娛樂城

財神娛樂城來勢洶洶全新平台強勢推出,不變的財神娛樂城是超強的優惠紅利,各種遊戲隨您怎麼玩手機就可.全球公認棒的財神娛樂城獨一無二,體育.彩票.電子遊戲.每天娛樂城註冊量最多.最新的遊戲等著您來領大獎!

娛樂城

代謝脆弱性可能激發新的娛樂城註冊送500胰腺癌治療方法

由Frank McCormick博士,FRS和D.Sc.領導的團隊哈恩(Hon)是弗雷德里克國家癌症研究實驗室的RAS國家計劃顧問,也是加州大學舊金山分校海倫·迪勒家族綜合癌症中心的名譽教授,他發現了胰腺癌的新弱點,並揭示了抗擊最具治療抗性的潛在策略惡性腫瘤。

研究人員證明,一種稱為CB-839的小分大樂透玩法包牌子,一種穀氨酰胺酶抑製劑,可使KRAS突變的胰腺腫瘤易受稱為吉西他濱的化療的影響。 (谷氨酰胺酶抑製劑是一種破壞代謝相互作用的化合物,稱為谷氨酰胺分解。)早期臨床前研究是在美國國家癌症研究所RAS計劃的主持下進行的,並發表在該雜誌上 癌症研究.

胰腺癌的有效治療方法很少,其中95%具有RAS蛋白(例如KRAS)突變,而且存活率仍然很低。截至1月初,美國國家癌症研究所(National Cancer Institute)估計,只有十分撲克牌妞妞作弊之一的胰腺癌患者可以存活 娛樂城註冊送現金開始治療後五年。

吉西他濱是一線化療,但是隨著時間的推移,癌細胞代謝的變化使胰腺腫瘤對其產生抵抗力。通過添加CB-839,研究小組發現可以預防谷氨酸註冊送點數酶解,因此在胰腺癌細胞系中具有這種抗性。

RAS突變型胰腺癌消耗更多的谷氨酰胺,因此我們只是阻止了這種消耗,因為它們吃的更多。因此,您阻止了這一步,並且看到了現有的化學療法效果很好。” RAS計劃的博士後研究員,該研究的第一作者Suman Mukhopadhyay博士說。

“這表明谷氨酰胺酶抑製劑聯合化療的影響。此外,我們已經證明,這種聯合療法不會影響正常細胞,因此我們對這種療法持樂觀態度。”

通過與美國國家癌症研究所弗雷德里克國家高級臨床前研究實驗室中心的首席科學家Serguei Kozlov博士的合作,該團隊在胰腺癌小鼠模型中測試了CB-839和吉西他濱的組合。小鼠的腫瘤急劇萎縮,並且小鼠似乎沒有受到這種治療的副作用,這表明這種藥物對人類可能是安全的。

“在本文中,我們提出了一種通過逆轉KRAS對細胞代謝途徑(特別是涉及谷氨酰胺的途徑)的作用,使胰腺癌對化療更敏感的機制。攻擊KRAS信令的這一方面可能會提供另一種方法完美娛樂城該研究的資深作者麥考密克說。

“基於對小鼠的研究,抑制谷氨酰胺途徑剝奪了癌細胞增殖所需的能源,”研究作者德雷特·尼斯利(Dwight Nissley)博士補充說,弗雷德里克國家實驗室的癌症研究技術計劃和國家實驗室的負責人RAS計劃的資深科學家。

研究小組希望通過使用更類似於人類癌症的轉基因小鼠模型來證實這一發現。如果這些研究成偏財運生肖功,則聯合治療將有望用於臨床試驗。

研究人員還計劃進行進一步的實驗,以研究RAS蛋白的生物學依賴性以及可能限制腫瘤生長的幾種化學療法。

Nissley說:“我們的研究重點是在KRAS癌症中發現多個靶標並削弱它們,使它們容易受到化學療法的攻擊。”

尋求新的治療策略
九州娛樂城
Mukhopadhyay與他的博士後導師McCormick聊天后構思了這項研究,該研究涉及近期的癌症代謝發發網-娛樂城m種出版物。這對二人組被一對研究吸引,該研究表明,突變的RAS蛋白在胰腺癌中激活一種稱為NRF2的蛋白質,而在肺癌中,某些突變的細胞對谷氨酰胺酶抑製劑高度敏感。

作為新興的腫瘤代謝領域的受訓者,Mukhopadhyay看到了連接各個點的機會。長期以來,他一直對癌細胞如何利用代謝反應(如涉及KRAS和NRF2的代謝反應)維持自身並隨著時間增長而產生興趣。

他與同事們探討了胰腺癌的相關性,證明了具有KRAS突變的晚期,耐治療性胰腺腫瘤與更高水平的NRF2相關。這些發現證實了NRF2與癌症對化學療法的抵抗力之間的聯繫。從那裡開始,研究小組確定了由NRF2驅動的代謝過程谷氨酰胺分解的元兇。

“然後我們使用了幾種穀氨酰胺酶抑製劑來阻止谷氨酰胺的利用,然後我們發現細胞又回到了對化學療法敏感的狀態,” Mukhopadhyay說。

那是關鍵時刻。但是,儘管許多谷氨酰胺酶抑製劑都可以發揮作用,但研究小組知道他們需要的是一種無毒或不會使患者患病的藥物。他們使用了安全的CB-839,目前已在人體臨床試驗中使用。他們都拿著CB-839和吉西他濱,能夠在小鼠中完成成功的測試。

該研究代表科學家首次觀察到化學療法和谷氨酰胺酶抑製劑在胰腺癌中的協同作用。鑑於最初的成功,該團隊希望在未來的研究中繼續取得進步。

參考

Mukhopadhyay (2020)破壞谷氨酰胺分解支持化學療法,而NRF2促進KRAS驅動的胰腺癌的化學抗性。 癌症研究DOI:https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-19-1363

本文已從以下材料重新發布。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。