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化合物為娛樂城註冊送體驗金鋪平道路,以治療可能的1型糖尿病

來自領先的,受行業啟發的獨立應用研究機構印大樂透100組開獎號碼第安那州生物科學研究所(IBRI)和布魯塞爾自由大學(ULB)糖尿病研究中心的研究人員確定了兩種可阻止大多數干擾素-α干擾的化合物。 (IFNα)在人類β細胞上的作用,為將來進行1型糖尿病(T1D)治療的潛在臨床試驗鋪平了道路。

IBRI糖尿病中心科學主任,ULB糖尿病研究中心教授Decio Eizirik博士和ULB糖尿病研究中心研究員Maikel Colli博士使用了創新的“多組學”方法,該方法由JDRF,歐洲IMI聯盟INNODIA和比利時資助機構Welbio將基因組,轉錄組學和蛋白​​妞妞運氣質組學技術與先進的生物信息學工具相結合,以分析暴露於IFNα的人類β細胞中存在的初始變化。

Eizirik說:“這是由IBRI和ULB的科學家領導的國際合作和翻譯研究的一個很好的例子。” “的確,它開始了iwin娛樂城通過使用複雜的組學技術和生物信息學研究,最終鑑定出了兩種藥物,有一天可能會被重新用於T1D的早期治療。”

T1D是一種慢性自身免疫性疾病,會導致產生胰島素的β細胞破壞。大約有160萬美國人受到T1D的影響。疾病的早​​期階段涉及局部偏財運意思疾病完美娛樂城胰島水平的促炎性介質(細胞因子)的酶。這些介質之一是IFNα。與此相符,從具有最近發作的T1D的活體供體獲得的胰島在IFN刺激的基因表達上有顯著增加,而IFNα信號的抑制阻止了T1D在動物模型中的發展。目前尚無有效的預防T1D的方法。

“ JDRF的任務是治愈,治療和預防T1D。為此,我們必須驗證關鍵的生物學途徑是T1D疾病過程不可或缺的一部分。線上娛樂城Eizirik的工作為IFNα作為T1D發生和發展的重要因素提供了很好的依據,” JDRF研究副總裁Sanjoy Dutta博士說,“重要的是,他的工作根據他的發現確定了兩種候選藥物。 ,應該對那些有T1D風險或與T1D一起生活的人有益。我們期待在T1D患者中進行此類藥物的臨床測試。”

這項研究最近發表在 自然通訊 (“綜合的多組學方法確定了乾擾素-α介導的人類胰腺β細胞應答的格局”),是基於與比利時,西班牙,英國,意大利和美國的同事的合作。 IFNα誘導的變化類似於從受T1D影響的患者的β細胞中觀察到的變化。 IFNα促進了染色質(存在於細胞核中的複雜DNA +蛋白質)可及性的快速變化。這些改變可能是使基因表達抵抗局部病毒感染所必需的,但可能有助於觸發遺傳易感個體的自身免疫和T1D。

此外,暴露於IFNα的β細胞增加了抑制免疫系統的蛋白質(例如PDL1和HLA-E)的表達,這可能有助於減少和/或延遲自身免疫攻擊。最新發現可以解釋為什麼使用PDL1阻滯劑的癌症免疫療法在某些患者中引起T1D。

參考:M.L. Colli,M.,Nakayasu,E.S.的Ramos-Rodríguez 等。 (2020)一種綜合的多組學方法確定了人類胰腺β細胞的干擾素-α介導的反應的態勢。 Nat Commun。 DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-020-16327-0

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