娛樂城

財神娛樂城來勢洶洶全新平台強勢推出,不變的財神娛樂城是超強的優惠紅利,各種遊戲隨您怎麼玩手機就可.全球公認棒的財神娛樂城獨一無二,體育.彩票.電子遊戲.每天娛樂城註冊量最多.最新的遊戲等著您來領大獎!

娛樂城

新分子在Mi娛樂城體驗金500ce中停止了對毒品的渴望

杜克大學的研究人員已經開發出一種合成分子,可以選擇性地抑制生理線上娛樂城評價小鼠中可卡因的邏輯獎勵。它也可能代表了一類新的藥物,它比目前的藥物更具特異性,且副作用更少。

在用可卡因或甲基苯丙胺興奮劑治療的小鼠中,發現這種新分子可以平息其藥物地下539包牌誘導的機能亢進,並干擾多巴胺系統改變大腦獎勵中心代謝的能力。

與對照組的小鼠相比,在允許自行服用可卡因的小鼠中,這種治療將藥物的使用時間減慢了20分鐘至1個小時,並使藥物使用量減少了80%以上。

SBI-553分子激活稱為G蛋白偶聯受體或GPCR的細胞表面化學受體,這是所有FDA批准的藥物中超過35%的目標。 (GPCR的發現和表徵為該團隊的杜克大學同事Robert Lefkowitz贏得了2012年諾貝爾化學獎。)

當GPCR被信號分子激活時,它會通過與兩種妞妞算牌細胞內蛋白(G蛋白和β-arrestin)的相互作用將該信號傳遞到細胞內部。當今使用的大多數GPCR藥物都無差別地激活G蛋白和β-arrestin,有時用相同的GPCR激活兩個分子會產生截然不同的生理效果。

藥物開發人員一直在嘗試尋找能夠選擇性激活一種或多種化合物的化合物,因為它們有可能更安全金合發娛樂城 副作用少的藥物。

杜克大學的研究人員在5月28日在線發表在《細胞》雜誌上的一篇論文中,報告了一種新的小分子的發展,這種新分子可能允許這樣做-從而將好結果與壞結果區分開。

“這種想法已經出現了20年左右,”醫學院的詹姆斯·杜克(James B. Duke)細胞生物學教授,資深作者馬克·卡倫(Marc Caron)說。他的工作重點是與成癮,精神分裂症,帕金森氏病和抑鬱症等疾病有關的GPCR信號傳導。

幾十年來,致力於百家樂藥物濫用和成癮的研究人員一直在研究能激活一種稱為神經降壓素受體的特定GPCR的分子。信用卡娛樂城 1(NTSR1)作為中斷興奮劑作用和治療可卡因和甲基苯丙胺成癮的方法。

已知神經降壓素與小鼠的尋藥行為和食物攝入有關。該論文的主要作者,高級博士後研究員勞倫·斯洛斯基(Lauren Slosky)說:“它調節了大腦的獎賞系統和積極行為。”

但是到目前為止,激活NTSR1的藥物對血壓,體溫和運動協調具有嚴重的副作用,因為它們也受NTSR1控制。卡隆說:“這是眾所周知的,但沒人能做任何事情。”

與位於加利福尼亞州拉霍亞的Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所合作,杜克大學的研究小組篩選了40萬種小分子藥物,以查看它們中的任何一種是否可以刺激NTSR1β-arrestin反應。

一種叫做SBI-553的小分子娛樂城賺錢 從屏幕上出現的蛋白在NTSR1上一個以前未知的位點起作用,並選擇性激活β-arrestin,而不激活G蛋白。 SBI-553可以與該受體的天然激活劑(一種稱為神經降壓肽)同時結合NTSR1,它可以增強神經降壓素激活β-arrestin的能力,同時阻止其激活G蛋白的能力。

研究合著者勞倫斯·巴拉克(Lawrence Barak)說:“這種活動是我們以前從未見過的。”勞倫斯·巴拉克(Lawrence Barak)是副研究教授,他對GPCR進行了數十年的研究,並在杜克大學(Duke)發起了NTSR1研究計劃,規模篩選工作。

與傳統的NTSR1激活劑一樣,SBI皇璽會娛樂城發現-553可以減少動物消耗的可卡因數量及其相關的藥物渴望。但這並沒有造成血壓和體溫降低以及運動協調問題的常見副作用。

“目前的發現表明,NTSR1β-arrestin反應的選擇性激活足以產生某些歸因於NTSR1的抗成癮作用,但不足以對血壓和體溫產生影響,” Slosky說。

Slosky說,由於NTSR1是典型的GPCR,因此現在可以將這類分子用於其他受體。 “這種調節劑可以對受體信號進行微調。”

最近,美國國立衛生研究院(NIH)向杜克大學團隊及其在Sanford Burnham的同事提供了358萬美元的贈款,用於開發SBI-553進行臨床試驗並評估其對阿片類藥物成癮行為的影響。

美國國立衛生研究院(F32DA043931,K99DA048970、1K01AG041211,K08HL125905-01,R21 / 33DA038019,P30DA029925,R37MH073853)支持這項研究。

參考:勞倫·斯洛斯基(Lauren Slosky), 等。 (2020)NTSR1的Beta-Arrestin-Biased變構調節劑選擇性地減弱了上癮行為。 細胞DOI:10.1016 / j.cell.2020.04.053

本文已從以下材料重新發布。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。