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新娛樂城推薦阿爾茨海默氏病血基生物標誌物的證據

得益於麻省總醫院領導的一項新研究,潛在的基於血液的阿爾茨海默氏病和其他神經退行性疾​​病生物標誌物似乎更有希望。根據該小組的工作,神經絲輕鏈(NfL)作為早期發現阿爾茨海默氏病的生物標記物具有巨大潛力,並且對於監測該病的治療反應也可能有用。

這項研究是由哈佛大學醫學院助理教授,麻省總醫院(MGH)家族性癡呆神經影像實驗室主任Yakeel T. Quiroz博士共同領導的一個團隊進行的。

其他共同第一作者是瑞典薩爾格倫斯卡大學醫院的Henrik Zetterberg博士和亞利桑那大學的Eric Reiman博士。

“我們想真人娛樂城最早發現血漿NfL水平可以區分患有阿爾茨海默氏症高風險人群的最早年齡,” Quiroz說道,他也是MGH研究學者2020-2025。

他們發現,由於特定突變(PSEN1 E280A),處於遺傳風險人群中的NfL水平隨年齡增加而增加,並開始將攜帶者與非攜帶者區分開,直到22歲,這麻將線上對戰比他們估計的認知障礙年齡平均早22年(44歲)。

神經絲輕鏈(NfL)是神經變性-對神經元的損害的生物標記。測量腦脊髓液(CSF)和血液中NfL的濃度已被用於檢測和跟踪患有阿爾茨海默氏病和其他腦部疾病的個體的神經變性。

該團隊使用了超靈敏的單分子陣列免疫測定淘金娛樂城 測量血清和血漿中的NfL濃度。早期的研究表明,在人和動物神經退行性疾​​病模型中,血液和腦脊液的測量值之間存在密切的相關性。

該團隊研究了2,000個地下539坐車世界上最大的家族性阿爾茨海默氏病患者,原因是單突變(PSEN1 E280A)-哥倫比亞家族性阿爾茨海默氏病,年齡為8-75歲,沒有其他神經系統或健康狀況。

接下來,他們使用了 娛樂城註冊送現金單分子陣列免疫分析法檢查血漿NfL濃度與年齡之間的關係,以建立NfL濃度在突變攜帶者與非攜帶者之間開始分化的最早年齡。該團隊通過基線評估招募了1070個PSEN1 E280A突變攜帶者和1074個非攜帶者。

兩組的血漿NfL測量值均隨著年齡的增長而增加(p <0·0001),並在22歲時開始區分攜帶者與非攜帶者-輕度認知障礙發作的中位估計年齡為44歲。釷帝禾娛樂城血漿NfL區分攜帶者和非攜帶者的能力僅在接近臨床發病年齡時才達到高靈敏度。

“我們的發現增加了越來越多的證據,基於血液的NfL可以從臨床症狀發作之前的早期,微妙的升高開始用於檢測神經變性。我們需要更多的研究來進一步探索NfL作為通知預後和評估阿爾茨海默氏病的治療方法。” Quiroz說。

參考:Quiroz,Y. T.,Zetterberg,H.,Reiman,E.M.,Chen,Y.,Su,Y.,Fox-Fuller,J.T。,。 Lopera,F.(2020年)。早老素1 E280A常染色體顯性財神娛樂遺傳阿爾茨海默氏病中的血漿神經絲輕鏈發生:一項橫斷面和縱向隊列研究。 柳葉刀 神經病學,19(6),513-521。 doi:10.1016 / s1474-4422(20)30137-x

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