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新工具映射了活細胞內的信息流

細胞如何移動?他們為什麼要移動?為什麼有些癌細胞緩慢移動而另一些癌細胞快速移動,從而導致癌性腫瘤轉移並變得更加難以有效治療?答案並不像我們想要的那麼簡單。它們涉及微小的蛋白質和過程,很難實時和空間地研究。克勞斯·哈恩(Klaus Hahn)博士和約翰·桑德克(John Sondek)博士的UNC藥理學實驗室致力於解決這一難題。現在,他們的實驗室與得克薩斯大學西南醫學中心的研究人員一起,創造了一種方法來研究和繪製細胞間信號傳遞的複雜性-何時,何地以及如何微小的細胞進行通訊-使細胞運動。

出版於 自然化學生物學,研究提供 娛樂城註冊送500一種實時研究健康細胞中精確運動機制以及這些機制如何在疾病狀態(例如癌症轉移)中發生變化的急需的方法。

“我們的新工具允許tha娛樂城我們必須繪製出活細胞內信號傳遞信息的圖譜今彩539開獎號碼預測,並測量多少特定蛋白對細胞行為(例如細胞遷移)做出了貢獻。”共同第一作者,UNC藥理學系助理教授Daniel 馬斯頓博士說。醫學院。

為此,馬斯頓及其同事依靠在克勞斯·哈恩(Klaus Hahn)的羅納德·T·瑟曼傑出教授實驗室中開發的顯微鏡工具娛樂城註冊送或藥理學。這些使用熒光生物傳感器的顯微鏡工具使研究人員可以同時觀察活細胞中多種蛋白質的活性。然後,借助UT西南醫學大樂透獎金分配中心開發的數學分析方法,研究團隊量化了蛋白質如何相互調節。

這些工具一起可以提供有關信令網絡如何連接在六合彩玩法一起以及它們如何調節細胞過程(例如細胞遷移和轉移)的精確信息。他們將使UNC和其他地方的研究人員了解這些網絡在健康細胞中的運作方式。有了這些信息,研究人員可以將健康細胞的數據與各種健康狀況(例如炎症)的細胞運動進行比較,炎症是許多疾病的標誌。

“如果我們能找到這些運動過程在諸如癌症等疾病中的變化方式,那麼我們也許能夠設計出僅對特定疾病有效的更好的治療方法,同時保持其他細胞的健康,” 馬斯頓補充說。

參考

馬斯頓 (2020)。多重GTPase和GEF生物傳感器成像可實現網絡連接分析。 自然化學生物學DOI:https://doi.org/10.1038/s41589-020-0542-9贏家娛樂城

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