何leo娛樂城幹細胞和正在發育的胚胎中的幾個普遍表達的蛋白質會影響單個細胞的最終命運嗎？它最終會變成例如視網膜細胞，心肌細胞或胃壁細胞嗎？
這是醫學博士Rajesh C. Rao和他的密歇根大學同事著手解決的問題。
他們的發現發表在 細胞報告可能會為研究人員研究不同類型的專用細胞提供新工具-U-M已獲得其臨時專利。
這項研究也可能有助於闡明一類新興的抗癌藥物WDR5抑製劑-由於長期以來一直在研究核心的兩種蛋白質WDR5和p53與癌症的關係，這項研究闡明瞭如何WDR5直接或間接調節p53。
“大多數科學家都通過研究轉錄事實來了解幹細胞的分化。耀發娛樂城這項研究的資深作者，密歇根醫學眼科和病理學助理教授饒說。
“我們的主要興趣是表觀遺傳學，以及染色質的變化（DNA與蛋白質被稱為組蛋白的包裝）如何影響幹細胞的命運，” Rao補充說，他也是倫納德·G·米勒眼科學與視覺科學教授“像p53這樣的普遍存在的轉錄因539怎麼玩才會贏子如何整合來自WDR5的時間敏感輸入，該輸入與染色質修飾有關，以指導分化？”
儘管對該問題的詳細解答主要是其他科學家所感興趣的，但研究小組在實驗室中觀察到的大樂透獎金分配卻是驚人的。
研究人員利用小鼠胚胎幹細胞（由於它們具有迅速分化成稱為“類器官”的結構內的特定組織的傾向）而與之合作的能力，因此研究人員發現新球網娛樂城 如果在從胚胎幹細胞中產生的前體細胞中表達WDR5的時間短暫延遲，它們可能會從根本上改變命運。
通常，這些細胞會發育成原神經系統組織-稱為神經外胚層-最終會產生腦，脊髓和視網膜細胞。 （Rao研究了視網膜發育和疾病的表觀遺傳學調控。）但是科學家改變WDR5基因表達的時間，將它們引向中胚層，從而產生血細胞，心捕魚達人交易肌細胞和骨骼肌細胞。
“當我們通過顯微鏡觀察時，我們可以看到細胞在跳動。這真是令人驚訝。” Rao也是U-M Rogel癌症中心的成員，也是VA Ann Arbor Healthcare System視網膜服務的負責人。 “我們將它們切開並固定娛樂城註冊送可以檢測到在心肌細胞中表達的蛋白質，發現類器官中30-40％的細胞中有蛋白質。這足以讓他們擊敗。”
通常，研究人員必須使用更複雜，更昂貴的方法從胚胎幹細胞中產生心臟樣細胞，這導致該團隊尋求有關產生這些“類器官”的專利。
他補充說，更廣泛地講，儘管已經在癌症方面對p53進行了廣泛研究，但這項研究填補了有關轉錄因子在非癌性胚胎細胞命運中的作用的新細節。
“自從WDR5 i以來，我們使用的方法並不是自然界中實際創建這些不同細胞類型的方式金好贏娛樂城並非在胚胎中“自然地”暫時關閉，” Rao說，“但是我們試圖找出這個重要的表觀遺傳因素WDR5對以前無法研究的分化的影響-因為如果將它轉過來完全脫落，細胞就死了。因此，我們必須設計一種暫時關閉它的方法。”
同時，抑制WDR5治療癌症的方法是製藥行業10億美元投資的重點，Rao和他的同事指出，該研究可能會為這些新的潛在抗癌藥的脫靶作用研究提供參考。
參考文獻：李強，毛峰，周冰，黃炎，鄒Z.，denDekker，A.D。，…饒，R.C.（2020年）。 p53整合了小鼠胚胎幹細胞在神經外胚層和中胚層分化過程中的時間WDR5輸入。 細胞報告，30（2），465-480.e6。 https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.12.039
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