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線粒體-核相互作用可能對線粒體替代療法有影響

根據發表在《科學》雜誌上的研究,線粒體是產生我們能量的“電池”,它以人類以前看不到的細微方式與細胞核相互作用。 科學.

這項由劍橋大學的科學家領導的研究表明,在為最近批准的線粒體捐贈治療選擇潛在的捐贈者時,將線粒體DNA與核DNA相匹配可能很重要。 台灣娛樂城以防止在以後的生活中出現潛在的健康問題。

構成人類基因組的幾乎所有DNA,即人體的“藍圖”,都包含在我們細胞的細胞核中。這就是所謂的“核DNA”。除其他功能外,核DNA編碼使我們個體化的特徵以及完成人體大部分工作的蛋白質。

我們的細胞還含有線粒體,通常稱為“電池”,為我們的細胞提供功能所需的能量。這些線粒體均由少量的“線粒體DNA”編碼。線粒體DNA僅佔整個人類基因組的0.1%,僅從母體中傳下來真人娛樂城哦,孩子。

到目前為止,科學家們一直認為線粒體很容易互換,僅用於為我們的身體提供動力,因此可以用供體的線粒體代替個體的線粒體,而不會產生任何後果。但是,在第一項主要人群研究中,使用了英國范圍內的100,000個基因組計劃及其由美國國立衛生研究院(NIHR)資助的試點項目中的數據,研究人員比較了來自線粒體和線粒體的線粒體和核DNAtha娛樂城數以萬計的人發現線粒體可能已微調到細胞核。

研究人員研究了1500多個母子對,發現這些對中不到一半(45%)的個體具有影響至少1%線粒體DNA的突變。線粒體DNA某些部分的突變更可能被傳播,例如娛樂城評價本身位於所謂的D環區域,該區域控制線粒體DNA如何復制自身。相反,線粒體DNA其他部分的突變更可能被抑制,例如線粒體如何產生自己的蛋白質的代碼。

“兒童僅從母親那裡繼承了他們的DNA,我們想看看這如何解釋線粒體疾病的起源,”第一作者,醫學研究委員會(MRC)線粒體生物學部門和美國大學臨床神經科學系的Wei Wei博士說。劍橋。 “我們發現,當線粒體DNA向下傳遞一代時,就會發生某種選擇,從而允許某些突變繼續傳遞而其他突變被阻止。”

研究小組發現,以前在全世界觀察到的遺傳變異比完全全新的遺傳變異更容易被傳遞。這暗示著一種機制,當線粒體DNA從母體傳給兒童時,它會對其進行過濾,從而影響特定變異體在人群中建立的可能性。

DNA可以為我們的祖先提供線索-例如,個人DNA中遺傳變異的模式在歐洲血統的人們中可能比在亞洲血統的人們中更為普遍。在大多數人中,我們的核和線粒體DNA的遺傳變異都來自世界的同一地區。但六合彩結果統計是,在英國樣本中大約有四十分之一的人中,線粒體DNA和核DNA沒有相配的祖先。例如,核DNA可以是歐洲的,而線粒體DNA可以是亞洲的。發生這種情況是因為在母系血統的某個時候,有一位母親來自不同的種族背景。

“由於線粒體DNA的突變率比核DNA高得多,因此線粒體基因組的突變是常電競運彩下注見的情況。我們想研究決定這些突變命運的自然選擇力。”血液學系和MRC生物統計學部門的Ernest Turro博士說,他是這項研究的資深作者之一。

“我們的統計分析表明,在線粒體和核祖先不同的人中,與相同的線粒體祖先相比,具有相同核祖先的人群更容易出現近期的線粒體突變。”

至關重要的是,這些結果表明,線粒體DNA的變化受核DNA的影響。

劍橋大學臨床神經科學系主任Patrick Chinnery教授說,“這一發現向我們表明,我們細胞中的線粒體和細胞核之間存在著微妙的關係,我們只是剛剛開始了解。”研究員。 “這向我們表明,線粒體的交換可能不像僅更換設備中的電池那樣簡單。”

證據反映了先前在果蠅和小鼠中進行的研究,其中線粒體和核DNA之間的不匹配影響了該生物的生存時間,並導致其生命後期出現心血管和代謝並發症(人類疾病可能包括心髒病和2型疾病)例如糖尿病)。

曾與紐卡斯爾大學研究小組合作的先驅Chinnery教授說,這一發現可能對線粒體捐贈治療(也稱為線粒體替代治療)有影響。該技術現已授權給您娛樂城註冊送500為了防止潛在的毀滅性線粒體疾病從母嬰傳播到英國,這在英國是一項安全的措施。它涉及將母親的核DNA替換為供體卵,同時保留供體的線粒體。

Chinnery教授說:“線粒體替代療法是一種重要的新療法,它可以使母親免於因線粒體DNA的嚴重突變而引起的可怕的線粒體疾病。”

“我們的工作表明,我們需要仔細研究這種新療法,以確保它不會進一步導致意外的健康問題。這可能意味著醫生將需要匹配線粒體供體的核基因組和線粒體基因組,類似於器官移植。”

該團隊現在開始研究那些線粒體DNA與核DNA不匹配六合彩結果號碼的人,以查看這種不匹配是否會增加他們以後生活中受到健康問題影響的可能性。

這項研究是從100,000個基因組計劃的一部分中收集到的數據而進行的第一項主要人群研究,該項目通過NHS收集了患者的遺傳數據,目的是轉變人們的護理方式並為醫學研究提供重要的新資源通過NIHR劍橋生物醫學研究中心收集了該研究的試驗數據。

“ 100,00個基因組計劃的重大發現表明了大規模,精心收集的具有全基因組序列的數據集的重要性,這些數據集提供了新的生物學見解,並為重大醫療保健轉型鋪平了道路,”首席馬克·考菲爾德教授說英國基因組學執行官,倫敦瑪麗皇后大學威廉·哈維研究所聯合主任。

該研究主要由NIHR,Wellcome,MRC和Genomics England資助。

本文已由劍橋大學提供的材料重新發表。注意:材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息,請聯繫引用的來源。

參考:

Wei,W.,Tuna,S.,Keogh,M.J.,Smith,K.R.,Aitman,T.J.,Beales,P.L.…Chinnery,P.F.(2019年)。生殖細胞的選擇塑造了人類線粒體DNA的多樣性。科學,364(6442),eaau6520。 https://doi.org/10.1126/science.aau6520