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致癌抑製劑 KR博馬娛樂城AS 基因突變可縮小腫瘤並具有良好的耐受性

研究人員今天在第32屆EORTC上報告說,一種靶向KRAS基因突變形式的新型藥物在臨床試驗中可以使大多數患者的腫瘤縮小,而KRAS基因的突變形式是人類癌症中最常見的致癌基因,長期以來被認為是“不可治療的”。 -NCI-AACR分子靶標和治療學專題討論會,在線進行。

KRYSTAL-1(NCT03785249)的I / II期試驗在非糖尿病患者中對阿達格拉斯(MRTX849)藥物進行了測試。911娛樂城小肺癌(NSCLC),大腸癌和其他實體瘤,例如胰腺癌,子宮內膜癌和卵巢癌。在今天的研討會上,達娜·法伯癌症研究所Lowe胸腔腫瘤學中心主任Pasi A.Jänne博士報告說,參加該試驗的51名NSCLC患者中,有45%有客觀反應,這意味著他們的腫瘤縮小了30%或更多,並且沒有生長或擴散到身體的其他部位。疾病控制率為96%,這意味著49例患者出現了部分或完全反應或刺痛hoya娛樂城樂病。

在I / Ib階段隊列中隨訪了較長時間(中位時間為9.6個月)的14例患者中,有6例(43%)觀察到客觀緩解。截至截止日期,這六名患者中有五名仍在接受治療,這六名患者中有四名在治療期間持續了超過11個月。

Adagrasib靶向一種稱為G12C的KRAS突變,該突變與預後不良和對標準療法的反應不足有關。該突變發生在大約14%的肺腺癌,NSCLC的最常見亞型,3-4%的結直腸癌和2%的胰腺癌中。全世界每年的翻譯人數超過100,000。

Adagrasib通過在非活性狀態下與KRAS G12C不可逆轉地選擇性結合,阻止其發送細胞生長信號的能力並導致癌細胞死亡而發揮作用。

直到最近,還沒有一種KRAS抑製劑超越臨床前試驗,但是在2018年,阿達格拉斯是美國食品和藥物管理局(FDA)批539連碰意思准的幾種KRAS抑製劑之一,將於2019年1月開始進行臨床試驗研究。所有處於KRYSTAL-1 I期的患者/ II試驗患有晚期癌症,以前曾接受過針對其疾病的標準治療,包括化學療法和免疫療法。

作為試驗的一部分,研究人員分析了參與試驗的I / Ib和II期階段的所有110位患者的治療相關不良副作用,包括患有結直腸癌和其他實體瘤的患者以及患有NSCLC的患者副作用包括噁心(54%),腹瀉(51%),嘔吐(35%),疲勞(32%)以及表明輕微肝刺激的酶水平升高(20%)。多於一名患者發生的唯一嚴重不良副作用是血液中的鈉含量低,兩名患者發生了。

詹內說:“ KRAS G12C患者是沒有針對性治療的人群。一旦患者化療或免疫治療失敗,治療選擇將受到限制。” “我們看到有45%的阿格拉西布患者出現反應,這一事實令人難以置信,因為它打開了治療的大門。發發網-娛樂城針對這一部分肺癌患者的新治療選擇的合理性。”

田納西玩運彩即時比分州腫瘤醫院Sarah Cannon研究所肺癌研究計劃和藥物開發地下運彩ptt副主任Melissa L. Johnson,醫學博士介紹了31位患有結直腸癌或其他實體瘤的試驗參與者的結果。

在可以評估的18名大腸癌患者中,三名(17%)確診為客觀反應,其中兩名繼續接受治療。在17名患者(94%)中看到了疾病控制,並且其中12名患者繼續接受治療,其中18名患者中有10名接受了四個月以上的治療。

在可以評估的其他六個實體瘤患者中,一部分 新球網娛樂城在一名患有子宮內膜癌,胰腺癌,卵巢癌和膽管癌(膽管癌)的患者中證實了這一反應。兩名闌尾癌患者娛樂城註冊送現金經過治療的患者病情穩定。所有六名患者仍在接受治療。

研究人員還正在考慮將阿達格拉斯與其他靶向治療藥物結合使用,例如用於NSCLC的派姆單抗,用於結腸癌的西妥昔單抗,用於NCSLC或結腸癌的SHP-2抑製劑TNO-155,以及用於NSCLC的阿法替尼。

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