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蛋白質變化可能充當ALS Bi完美娛樂城標記

這種新穎的方法是第一個博弈娛樂城患者腦脊液中TDP-43蛋白的構象變化。由Klaus Gerwert教授和LarsTönges教授領導的項目團隊在國際期刊上發表了他們的研究結果。 臨床和轉化神經病學年鑑 從2020年12月3日開始。

ALS中蛋白質結構的改變

ALS是一種致命的神經退行性疾​​病,會導致運動功能快速喪失,通常會導致嚴重的狀況,並在幾年內提前死亡。迄今為止,對該疾病的早期和精確診斷一直很困難。斯蒂芬·霍金(Stephen Hawking)是最傑出的患者之一。 2014年夏季,該疾病通過大規模的籌款活動即所謂的“冰桶挑戰”而引起了媒體的關注。

迄今為止,ALS診斷中最重要的挑戰之一是排除其他模仿疾病並可靠地驗證確切的診斷。在ALS中,TDP-43蛋白尤其起關鍵作用。它在神經細胞中形成小包裹體。 TDP-43夾雜物似乎具有至關重要的病理機制意義,並且是散發性和許多遺傳性ALS病例的神經病理學標誌物。他們已經在眾多腦部屍檢中被發現信用卡娛樂城ALS患者的病情。在這項研究中,波鴻(Bochum)研究人員及其同事表明,蛋白質在病理上錯誤折疊的形式也出現在神經液中的溶液中,可以在那裡進行專門分析。

這項研究的主要作者之一,德累斯頓工業大學卡爾古斯塔夫·卡魯斯大學醫院神經病學系運動神經元疾病專科門診的負責人,研究的負責人之一勒內·古特爾博士說:“生物標誌物這項研究在改善肌萎縮性側索硬化症的早期發現和確保診斷中起著至關重要的作用,此外,生物標記物是在這種進展迅速且難以治療的疾病中成功進行藥物測試和療法開發的基礎。在我們的初步研究中,我們首次使用這種創新方法成功地鑑定了肌萎縮性側索硬化症患者腦脊液中TDP-43蛋白的構象變化。”初步研究顯示潛力

由LarsTönges和Klaus Gerwert領導的研究小組成功地根據TDP-43蛋白的結構改變對疾病進行了診斷。在此過程中,研究人員表明,蛋白質從主要是無序的螺旋結構折疊成所謂的ß-sheets。這些形狀促進了損壞組件皇璽會娛樂城蛋白質在神經細胞中的沉積。在分析中,通過TDP-43信號將36例ALS患者與30例帕金森氏症患者區分開,靈敏度為89%,特異性為77%。另外,對具有神經學上不起眼的患者的對照組進行了區分,其敏感性為89%,特異性為83%。通過分析TDP-43,研究人員因此能夠排除影響運動功能的其他疾病,例如 金好贏娛樂城作為帕金森氏病。這些結果將在更大的研究中得到驗證和確認。

優化阿爾茨海默氏症傳感器

克勞斯·格沃特(Klaus Gerwert)的免疫紅外傳感器已經在較早的研究中用於在症狀出現之前檢測阿爾茨海默氏病患者血液中病理改變的蛋白質。在這種情況下,該技術已經過優化和完善,可用於ALS患者的腦脊液中。這表明該方法用於其他神經系統疾病的潛力也應加以探索。在cl娛樂城的相關搜尋與聖約瑟夫醫院波鴻分校神經病學系主任,普羅迪實驗醫學系研究主任Ralf Gold教授合作,目前正在開展更多項目,以更好地了解神經系統疾病的過程。

這項研究的主要作者之一,Prodi生物光譜學系博士生LéonBeyer說:“這項成就可能為疾病的發病機理提供新的見解。與其他反映某些蛋白質濃度的方法相比,我們的紅外傳感器技術使人們對分子事件有了深刻的了解,因此可能成為將來診斷和開發臨床療法的重要工具。但是,最重要的是,它將大大有助於人們對疾病的更精確的了解。”

未來將揭示臨床應用的價值

將來,驗證研究的結果應提供有關經病理修飾的TDP-43蛋白是否可用於臨床應用的信息,以促進更早更準確的診斷並獲得新的分子見解。

參考:Beyer L,GüntherR,Koch JC等。 TDP-43作為肌萎縮性側索硬化症中基於結構的生物標誌物。 ACTN。 2020年。doi:10.1002 / acn3.51256

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