研究人員發現，黑色素瘤細胞通過改變其內部骨架（細胞骨架）與抗癌藥物抗爭，從而為對抗皮膚和其他對治療產生抗性的癌症開闢了一條新的治療途徑。
由倫敦瑪麗大學（Queen Mary University）領導的研究小組發現，黑色素瘤細胞通過增加兩種細胞骨架蛋白的活性，從而停止對免疫療法和針對腫瘤缺陷基因（MAPK途徑中的B-RAF或N-Ras突變）的藥物產生反應– ROCK和肌球蛋白II。研究小組發現這些分子對於癌細胞的存活和對這些療法的抵抗力至關重要。
這些分子以前與轉移擴散的過程有關，但與當前抗黑素瘤療法的不良影響無關。這項工作指出了轉移與治療耐藥性之間的緊密聯繫-證實細胞骨架對於確定癌症的侵襲性很重要。
調查結果是公開的新娛樂城體驗金掉在日記裡 癌細胞 今天。
惡性黑色素瘤儘管處於個性化免疫治療的最前沿，但其生存率非常低。這主要是由於抗性的發展。每年，英國約有16.000人被診斷出患有惡性黑色素瘤，死亡人數超過2,300。
小鼠試驗表明，抗藥性（或無應答）的腫瘤有效地沉迷於ROCK-Myosin II的生長。研究小組發現，阻斷ROCK-肌球蛋白II途徑不僅會降捕魚達人序號低癌細胞的生長，而且還會攻擊無法殺死腫瘤的有缺陷的免疫細胞（巨噬細胞和調節性T細胞）。該作用增強了抗腫瘤免疫力。
主要作者維多利亞瑪麗癌症細胞生物學教授維多利亞·桑茲·莫雷諾教授說：“我們很驚訝地發現癌細胞使用相同的機制來改變細胞骨架，從而逃避兩種截然不同的539領獎藥物。簡而言之，如果您是癌細胞，不會殺死您的東西會使您變得更堅強。但是，它們對ROCK-Myosin II的依賴性是一個弱點，對小鼠進行聯合藥物治療測試表明我們可以通過將信用卡娛樂城用ROCK-Myosin II抑製劑替代抗黑素瘤療法。”
她說，這項研究可能會對具有百家樂相似缺陷基因的癌症產生影響。
第一作者Jose Mar. 奧爾加茲，3月皇后研究研究員iwin娛樂城y’s Barts癌症研究所說：“一項重要的觀察發現，在耐藥的人黑素瘤中，肌球蛋白II活性水平升高，這表明它可能成為治療失敗的生物標誌物。耐藥性黑素瘤還具有更多的缺陷免疫細胞（巨噬細胞和調節性T細胞），這也可能有助於娛樂城體驗金 缺乏回應。”
Barts Charity的首席執行官Fiona Miller Smith為這項研究提供了部分資金。他說：“我們很高興地支持由才華橫溢的維多利亞·桑茲·莫雷諾教授和她充滿激情的團隊領導的這項研究，他們被招募到了Barts Cancer Institute，作為Barts Charity最近對瑪麗皇后癌症研究的1000萬英鎊戰略投資的一部分。克服對癌症療法的抵抗力是一個重要的研究領域，我們為我們的投資為使黑素瘤患者受益的這些重要新發現做出了貢獻而感到非常自豪。”
該研究還由英國癌症研究中心和哈里·J·勞埃德慈善信託基金（Harry J Lloyd Charitable Trust）進行了部分資助，弗朗西斯·克里克研究所，倫敦國王學院和 耀發娛樂城癌症研究所。
參考： 奧爾加茲 等。 （2020）Myosin II復活和細胞骨架重塑是黑素瘤治療耐藥性的標誌和脆弱性。 癌細胞DOI：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.12.003
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