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試驗顯示,乳腺癌藥物可以控制AdCard娛樂城先進的前列腺癌

在控制癌症方面,已經獲得許可用於治療乳腺癌和卵巢癌的藥物比靶向激素治療更有效。娛樂城賺錢 在一些晚期前列腺癌男性中,一項重大臨床試驗報告娛樂城比較.

Olaparib,一種缺乏化療副作用的藥淘金大樂透開獎號碼娛樂城py可以靶向前列腺癌的跟腱,但其修復受損DNA的能力較弱。現在,它正處於被批准為前列腺癌的第一個基因靶向治療的邊緣。

這種精確的藥物是一種稱為PARP抑製劑的治療方法,專門針對具有錯誤DNA修復基因的癌細胞,比現代靶向激素治療阿比特龍和enzalutamide更有效地阻止了前列腺癌的生長。

PROfound試驗的最終結果發表在著名的《 新英格蘭醫學雜誌 今天(星期二),奧拉帕尼將在美國和歐洲宣布具有里程碑意義的批准。該研究由阿斯利康公司資助。

倫敦癌症研究所和皇家馬斯登NHS基金會信託基金的團隊與來自世界各地的同事(包括美國芝加哥西北大學)一起研究了387名患有晚期前列腺癌的男性,這些男性中有15位中的一位或多位發生了改變DNA修復基因。研究人員發現,在這類DNA修復基因有缺陷的男性中使用奧拉帕尼會大大延遲疾病的進展。

患有BRCA1,BRCA2或ATM基因有缺陷的前列腺癌患者從接受olaparib獲益最大-他們的疾病在進展之前需要7.4個月,而接受enzalutamide和abiraterone的患六合彩算法者則需要3.6個月。

其他12個預選的DNA修復基因中任何一個發生改變的男性也從接受olaparib中受益。

總體而言,對於接受15種有缺陷的DNA修復基因中的任何一種的男性,給予olaparib治療前,癌症惡化的平均時間為5.8個月,而接受靶向激素治療的平均時間為3.5個月。

癌症研究所(ICR)對阿比特龍的發現,以及ICR和皇家馬斯登(Royal Marsden)的發現,已經改變了晚期前列腺癌男性的治療方法。

研究人員對olaparib的前景感到興奮-ICR發現了它的基因必發網娛樂城選擇性靶點-在某些具有DNA修復突變的男性中,甚至比阿比特龍更有效。

接受olaparib的男性中BRCA1,BRCA2或ATM基因有缺陷的男性的平均生存期平均為19個月,而接受阿比特龍或enzalutamide的男性的平均生存期為15個月-儘管接受目標激素的男性中有80%以上當癌症進展並擴散時,治療會改用olaparib。但是,需要更長的隨訪來最終顯示生存改善。

最常見的不良反應是貧血和噁心,過去與奧拉帕尼有關。但是總體而言,奧拉帕尼是一種耐受性良好的治療方法,對患者的療效比化療好得多。

PROfound是第一個顯示對前列腺癌患者進行基因組測試至關重要的試驗。至關重要的是根據他們的遺傳來識別不同的患者群體,並據此調整治療方案。

現在,研究人員希望看到olaparib在未來兩年內可用於NHS,用於晚期前列腺癌和DNA修復基因有缺陷的患者。

接下來,他們將研究將olaparib與其他治療方法相結合,以進一步改善療效。

研究共同負責人約翰·德博諾教授,倫敦癌症研究所的實驗癌症醫學教授,皇家馬斯登NHS基金會信託基金的顧問醫學顧問說:

“我們的研究結果表明,奧拉帕尼是一種靶向癌細胞跟腱的藥物,而保留正常,健康的細胞,它在某些晚期前列腺癌患者中的療效優於靶向激素治療。

“很高興看到這種藥物已經延長了許多卵巢癌和乳腺癌女性的壽命,現在也顯示出對前列腺癌如此明顯的益處。我迫不及待地希望看到這種藥物開始惠及那些可以從中受益的男性。 NHS-希望在未來幾年內。

“下一步,我們將評估如何將奧拉帕尼與其他治療方法結合使用,這可以幫助患有前列腺癌和DNA修復缺陷基因的男性更長壽。”

現年59歲的彼得·伊薩德(Peter Isard)是皇家馬斯登醫院的病人,他說:

“診斷後,我先進行激素治療,然後進行化學療法。化學療法完成六個月後,我的PSA迅速升高,並被線上真人麻將推薦告知我生活兩年的機會非常低。我來到皇家馬斯登尋求第二種意見,德波諾教授發現我的基因突變使我適合進行olaparib試驗,我已經服藥了將近兩年,淋巴結中有很多腫瘤,但是現在只有一個可見,我感到非常幸運,沒有遇到任何副作用。”

倫敦癌症研究所首席執行官保羅·沃克曼教授說:

“很高興看到這種治療方法,我們了解瞭如何以基因方式靶向ICR,可以成功擊中某些患有晚期前列腺癌的男性的Achiles足跟。這些具有里程碑意義的發現意味著,奧拉帕尼現在將成為有史以來第一個通過遺傳方法治療的人該疾病的靶向藥物。

“下一步將是尋找將奧拉帕尼與其他療法結合以預防或克服耐藥性的新方法。這種研究的目的是針對癌症的適應和進化的致死能力,我們將在這一過程中進行研究。我們的先驅癌症藥物發現中心將於今年晚些時候開放。”

參考:de Bono, (2020)Olaparib用於轉移性去勢抵抗前列腺癌。 NEJM DOI:10.1056 / NEJMoa1911440

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