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針對第三大常見癌症基因的Intrigui娛樂城賺錢ng方法

健康的細胞具有內置的自我破壞機制:稱為“端粒”的DNA鏈充當染色體末端的保護帽。每次細胞複製時,端粒就會變短一些。可以將其想像成用Emory板釘指甲-充分塗抹後,您就可以指尖-哎呀!對於健康的細胞,經過足夠的複制後,端粒被“移走”,使裸露的染色體末端裸露在外。此時,健康細胞會失活或死亡。端粒的最終丟失是您不朽的主要原因。這種細胞死亡率也是人體抵抗癌症的主要方式。

那是因為癌症的標誌是細胞永生。為了做到這一點,癌細胞必須以某種方式破壞人體端粒降解系統-癌症需要保持染色體的安全帽。他們做到這一點的一種方法是,將新的DNA包裝到端粒上,速度要比丟失的快。這涉及對編碼新端粒材財神娛樂城料的基因進行增壓。

TERT基因是癌症中第三大最常見的突變基因。當癌症過度激活TERT時,它會製造更多的“端粒酶”酶,完美娛樂城ich重建端粒的速度快於其降解的速度。隨著端粒的構建快於其降解的速度,癌細胞將獲得永生。特別是像T黑色素突變定義的癌症​​,如黑色素瘤,膠質母細胞瘤和膀胱癌。沒有TERT突變,很可能不會有這些癌症。

不幸的是,儘管研究和製藥界付出了巨大的努力,但沒有成功的靈丹妙藥 註冊送點數可以關閉人類癌症患者中過度活化的TERT(儘管抗TERT藥物對餐具甚至小鼠模型中的癌細胞都表現良好)。

現在,由諾貝爾獎獲得者,科羅拉多大學癌症中心研究員,科羅拉多博爾德大學生物前沿研究所所長Thomas Cech博士進行的一項研究提供了一種有趣的新方法,可以靶向TERT過度激活。在基因及其表達之間是重要的一步:TERT基因的藍圖必須從細胞核中轉移到細胞質中,在那裡稱為核醣體的微小製造中心將這些TERT藍圖轉變為端粒酶來重建端粒。 (這是一個很難的句子-在繼續之前考慮重新閱讀…)

本研究發表在 美國國家科學院院刊與其他基因的“信使RNA”(mRNA)不同,Messenger負責將TERT藍圖帶到細胞核中的核醣體製造中心。

讓我們讓Cech博士講一句妙語:

“我們的假設是,存在一種將TERT mRNA轉移到細胞質中的特殊機制,這種機制實際上是緩慢的或無效的,這是大多數基因不需要的另一種調控水平。但是TERT需要這一特殊步驟來調控TERT mRNA的運輸。 mRNA-如果是這種情況,也許這可能是乾擾這一轉運步驟的新目標。也許我們可以通過將mRNA截留在細胞核中來攻擊癌細胞中的TERT。”

百家樂線上娛樂城換句話說,偏財運占卜也許在對抗TERT過度激活方面的銀彈根本與TERT過度激活無關。如果我們能夠將TERT mRNA捕獲在細胞核中,那麼有多少都沒關係-如果沒有能力到達細胞質中的核醣體,TERT基因就不會被製造成端粒酶。

實際上,切赫(Cech)的實驗室在將近22年前發現了TERT基因在癌症中的作用。

他說:“當時,這只是基礎科學發現。我們不是在研究癌症,只是對這台小型機器感興趣。” “時間在流逝,現在全球有數百個實驗室正在研究TERT。”

這些實驗室一致同意的一件事是,TERT是一種主要的致癌基因。他們看到TERT過度活化和端粒酶在癌細胞中的積累。但是實驗室從未研究過這種端粒酶積累的時間表。在這裡,這個科學故事變成了人們的故事。

“兩年前,約翰·里恩(John Rinn)將他的實驗室從哈佛搬到了我們的研究所。他的一位博士後,加布里耶拉·杜姆博維奇(Gabrijela Dumbovic)與我實驗室的一位博士後Teisha Rowland進行了對話[本文的第一作者]。可以觀察到單個細胞中的RNA,甚至跟大樂透端午加碼踪特定RNA分子隨時間的運動,這種合作的結果是:我們可以看到TERT基因從形成中噴出RNA,還可以看到單個mRNA分子從細胞核中移動。細胞質。”切赫說。

他們看到的是,儘管所有其他信使RNA迅速從細胞核轉移到細胞質,但TERT信使RNA卻保留在細胞核中。

“並不是所有的東西都消失了,而是一半的東西都消失了。這就像一本翻頁書:在第一個快照中,我們可以看到TERT基因處產生了RNA。然後,當我們翻閱後面的快照時,我們驚訝地看到,即使幾天后,它們中的很多仍卡在製成的同一個隔層中tha娛樂城有些逃脫了,但似乎有很多卡住了。將TERT RNA保留在細胞核中就像敲除該基因一樣好-如果它被卡在細胞核中,它就無能為力。” Cech說。

但是,Cech還警告說,TERT陷阱尚未準備就緒。除了更好地理解將TERT信使RNA截留在細胞核中的機制並設計/測試放大或操縱這種作用的方法外,主要的挑戰是某些端粒酶對於人體健康細胞(尤其是乾細胞)的功能至關重要如科學家所說,完全消除TERT的作用是2019娛樂城推薦廣告。

“不幸的是,這是一把雙刃劍。如果端粒太短,則會導致基因組不穩定性,這是癌症的另一個標誌。您需要在Goldilocks範圍內進行TERT作用-不會太熱,不會太冷。只有正確的端粒,切赫說。

他說:“從TERT基因的發現到發現這一過程,花了22年的時間。” “我們希望再過22年,我們才能找到一種在癌症中對抗TERT的方法。”

參考:Teisha J.Rowland,GabrijelaDumbović,Evan P.Hass,John L.Rinn和Thomas R.Cech。單細胞成像揭示了人類癌細胞系中端粒酶逆轉錄酶表達的意外異質性。 PNAS。 https://doi.org/10.1073/pnas.1908275116。 

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