北京大學中國科學院生物物理研究所和中國科學院動物研究所的科學家通過靶向單個長壽基因FOXO3，產生了世界上第一個線上麻將現金遺傳改良的人類血管細胞。書房娛樂城廣告最近發表於 細胞幹細胞.
這項為期六年的聯合研究工作代表著人類血管細胞功能首次通過基因編輯技術得到增強，並揭示了長壽蛋白FOXO3維持人體血管穩態的新機制。
與野生型細胞相比，FOXO3增強的血管細胞不僅有效地促進了血管的修復和再生，而且還有效地抵抗了致瘤性轉化捕 魚 達人 大陸。結果，FOXO3活化可能提供一種產生更有效，更安全的生物材料進行細胞療法的方法。
FOXO3是一種進化保守的長壽因子，可作為延緩細胞衰老的重要調節劑，hoya娛樂城 抵抗各種壓力並增強心血管穩態。 FOXO3的激活通過促進腫瘤抑制基因的表達並維持基因組穩定性來抵消細胞的惡性轉化。
通過體外分化獲得的細胞移植到病變部位可以促進受損組織的再生，並恢復組織和器官的穩態和功能。但是，有關幹細胞的安全問題，例如與基因編輯相關的腫瘤發生的風險，是該技術廣泛應用的主要障礙。
在這項研究中，利用基因組編輯，科學家替換了人類細胞中FOXO3基因第3外顯子的兩個核苷酸，從而抑制了FOXO3的磷酸化以及隨後的核輸出和降解，從而促進了FOXO3的核轉運。必發網 蛋白及其靶基因的表達。
FOXO3增強的血管細胞表現出改善的自我更新和增強的抗氧化能力發發網-娛樂城與野生型細胞相比，Ve損傷。當在治療環境中進行測試時，它們在缺血性損傷的小鼠模型中促進血管再生，並且在體台灣六合彩玩法外和體內均對致瘤轉化具有抗性。
機械上，組成型活性FOXO3通過轉錄下調CSRP1賦予細胞保護作用。
這些發現證明了使用基因編輯策略來獲得高質量，安全的人類血管細胞移植物的可行性，並使擴大規模和標準化用於治療用途的此類細胞的產生成為可能。這項研究為將來的再生醫學提供了有希望的選擇。
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