研究人員首次展示了兩種分子策略 百家樂線上娛樂城根據今天發表在《科學》雜誌上的一項研究，可以保護實驗室中的CRISPR基因驅動實驗 電子生活.
他們的發現表明，科學家可以有效利用合成靶位點和分裂驅動器進行基因驅動研究，而不必擔心會引起事故。娛樂城體驗金500遍布整個自然人口。
基因驅動器，例如在瘧疾蚊子中試驗過的驅動器，是設計用於在人群中傳播的基因包。他們通過稱為“驅動轉換”的過程來完成此過程，在該過程中，Cas9酶和一種稱為嚮導RNA（gRNA）的分子在基因組中的某個位點切割。然後在修復DNA斷裂時復制驅動器。
“基於CRISPR的基因驅動器由於具有改變整個物種的潛力而引起了人們的熱情和深切的關注，”第一作者，生物統計學系博士後傑克遜·尚珀解釋說。 任你博娛樂城和紐約康奈爾大學的計算生物學專業。 “這提出了一個問題，即我們有能力阻止這種驅動器從實驗室到自然界的意外傳播。
“目前為避免意外傳播而採取的策略包括在物理上限制含有驅動器的生物。但是，目前尚不確定這是否能充分減少任何引起疾病的可能性。博馬娛樂城鑑於人為錯誤的可能性，意外逃生進入了野外。”
最近提出了兩種分子保護策略，它們不僅限於限制研究生妞妞算牌物。第一個是合成目標位點驅動，可進入野生生物中不存在的工程基因組位點。第二種是分裂驅電競運彩賠率動，其中驅動構建體缺乏一種稱為內切核酸酶的酶，而是依賴於一種工程改造到遠距離位點的酶。
Champer補充說：“這些策略的性質意味著它們應防止在各自實驗室範圍以外的有效擴散。” “我們想看看它們是否都具有與標準歸位驅動器相似的性能，以及它們是否因此可以在早期基因驅動研究中用作合適的替代品。”
為此，該團隊設計並測試了果蠅果蠅（Drosophila melanogaster）中的三個合成目標位點驅動器。每個驅動器靶嚮導入基因組三個不同位點之一的增強型綠色熒光蛋白（EGFP）基因。對於拆分驅動器，他們設計了針對X連鎖基因yellow且缺乏Cas9的驅動器構造。
他們的分析顯示，具有合成靶位點（例如EGFP）的CRISPR基因驅動器表現出與標準驅動器類似的行為，因此可以代替這些驅動器用於大多數測試。分離式驅動器表現出相似的性能，並且還允許在難以使用合成靶標的情況下靶向天然序列。這些措施包括要求 娛樂城賺錢天然存在基因的靶向。
康奈爾大學生物統計學與計算生物學系助理教授Philipp Messer說：“根據我們的發現，我們建議在開發和測試未來基因驅動器時應始終採用這些保護策略。” “這對於旨在提高我們對候選驅動器的預期種群動態的了解的大型籠式試驗至關重要。最終，這種理解對於討論將成功驅動器釋放到野外的可行性和風險至關重要，例如減少瘧疾和其他媒介傳播的疾病。”
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