有了一點光，一些光敏化合物和專用紙，藍圖就誕生了。作為一個多世紀以來最受歡迎的技術繪圖類型，建築師使用此關鍵工具來實現快速可重複性以及詳細文檔的功能。對於施工現場的工人來說，該文檔同樣重要，因為它包含所有必要大樂透快速對獎的設計信息，所包含組件的特定類型，並作為詳細說明所有內容如何組合在一起的指南。如果有任何疑問，通常會快速諮詢一下藍圖，以解決問題，並使建設停滯不前。
但是，當神經科學家對大腦及其內部的複雜連接提出疑問時，會發生什麼？甚至有大腦藍圖之類的東西嗎？儘管發現大腦中神經元如何形成連接的工作量在不斷增長，但研究人員仍然缺乏詳細的佈線圖。建立這種機制將有可能極大地改善我們對大腦的理解，從而揭示出各個結構的獨特電路如何賦予我們非凡的能力，例如語言，感官知覺和認知。
交叉單突觸追踪（iMT539二三四星連碰多少錢）原理圖。 iMT是結合狂犬病毒介導的單突觸追踪原理和Cre / Flp重組酶依賴性交叉標記法的一種新穎的遺傳策略。邁向實現藍圖的第一步九州娛樂城在大腦中，馬克斯·普朗克佛羅里達神經科學研究所（MPFI）的研究人員開發了一種新穎的技術，能夠以前所未有的電競運彩ptt靈敏度追踪複雜的神經連接。在《自然神經科學》的最新出版物中，谷口弘樹博士實驗室的研究人員證明了該方法無與倫比的特異性和高通量性質。谷口實驗室通過將尖端的遺傳工具與已建立的單突觸追踪技術創新地結合在一起，創建了一個功能強大的新工具，稱為交叉單突觸追踪（iMT），能夠解開大腦中復雜的迴路。信用： MPFI
谷口實驗室研究了稱為抑制性中間神經元的特殊類型的腦細胞，對研究這些多樣化的細胞如何組裝成大腦皮層各個區域的迴路感興趣。通常，這些細胞起著改善，塑造和平衡信息處理的作用，但是它們的功能障礙與自閉症，精神分裂症和癲癇病等疾病有關。闡明何娛樂城的相關搜尋這些抑制性迴路的功能，將開創診斷和治療腦部疾病的新方法。阻礙闡明大腦皮層迴路的一個具有挑戰性的方面是大腦中神經元的多樣性。
谷口博士解釋說：“雖然細胞多樣性娛樂城廣告 使得大腦如此獨特，這也給研究單個迴路帶來了很大的困難。以我們在實驗室研究的典型抑制電路為例。一種興奮性主要神經元，它可以將信息從一個大腦區域長距離傳輸到另一個大腦區域，而多個抑制性神經元則與大腦形成聯繫。乍一看，這個模型似乎很簡單，但實際上，存在多種不同類型的主要和抑制性中間神經元。人們認為，每種類型的中間神經元都會根據主要神經元的位置，功能和皮質內深度來建立非常特定的連接。如果沒有能力查看由抑制神經元的每個亞群形成的特定連接，則無法形成電路的準確圖片。
谷口實驗室的博士後研究員，論文的第一作者邁克爾·艾特曼（Michael Yetman）博士指出，他們想要一種可以穿透大腦細胞多樣性並僅針對特定神經元亞型的技術。 “通過這種方式，我們可以比較和對比每個獨特子類型的連接，並研究它們形成的電路的類型，” Yetman解釋說。
開發iMT就是為了這個目標，克服了以前使用的跟踪大腦內部連接的方法的局限性。電刺激和單突觸追踪等技術要么效率低下，要么缺乏精確地追踪大腦中許多不同細胞類型的連接所必需的靈敏度。 iMT建立在其前身的基礎上，但具有創新性，對傳達技術的敏感性至關重要。
Yetman解釋說：“單突觸追踪利用了一種狂犬病病毒的改良形式，這種狂犬病病毒缺乏必需的蛋白質，從而將病毒限制在單一的起始細胞中，並防止了周圍其他細胞的感染。” “但是，如果蛋白質和病毒一起僅在起始細胞中表達，那麼該病毒就具有跳躍和感染附近細胞的能力。為了研究大腦內的神經元，我們可以在主要神經元中表達該病毒和蛋白質並觀察當病毒將突觸連接跳到直接連接的中間神經元後，在某種意義上，病毒被卡住了而沒有必要的蛋白質，並告訴神經元開始表達熒光蛋白。在顯微鏡下，我們可以看到直接連接的細胞局限性在於我們只能可視化整個連接的中間神經元，而缺少單個亞型的獨特特性。”
為了克服這一局限性，研究小組增加了一個額外的遺傳成分，該成分可以可靠地且特異性地靶向中間神經元的單個亞型。一旦病毒到達包含該成分的細胞亞型，就會表達第二個新的熒光蛋白。現在，科學家有能力可視化整個中間神經元連接以及特定中間神經元亞型的連接。 iMT已經被證明具有開創性，它揭示了關鍵抑制亞型以及與不同大腦區域的主要神經元形成聯繫的相同亞型的神經元間電路設計的巨大差異。
“儘管iMT尚處於開發的初期階段，但它有可能提供更詳細的全腦電路圖，這對於應對突出的腦部疾病至關重要通博娛樂城rs，” Yetman指出，“將來，我們希望進一步發展這項技術，以包括研究功能性連接，而不僅僅是物理連接的能力 威博娛樂城神經迴路。”
iMT和MPFI的神經科學家正在使我們更接近實現具體的皮質藍圖的構建。
本文已由馬克斯·普朗克佛羅里達神經科學研究所提供的材料重新發表。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：
Michael J. Yetman，Eric Washburn，Jung Ho Hyun，Fummitaka Osakada，Yasufumi Hayano，Zengkui，Edward M. Callaway，Hyung-Bae Kwon和Hiroki Taniguchi。用於剖析GABA能中神經元輸入的亞型特定組織的跨節突觸追踪。自然神經科學，2018年1月28日，在線發布.DOI：http://dx.doi.org/10.1038/s41593-018-0322-y
