佛羅里達州立大學學生和教師團隊的一項新研究表明，科學家在與一類極其複雜的人類兒童腦癌的鬥爭中取得了重要進展。
在幼兒中，沒有比髓母細胞瘤更常見的腦腫瘤。但是，尚無針對這種危險疾病的具體有效療法。取而代之的是，醫生被迫訴諸於外科手術，放射線和化學療法等繁重而侵入性的治療，而這通常以娛樂城ild的生活質量。
分為四個亞組的髓母細胞瘤是在促進或抑制癌性腫瘤生長的“驅動基因”中發生突變時部分引起的。這些突變可以遺傳，散發或環境誘導，但是一旦出現，它們會增加細胞分裂不受限制和異常的風險。百家樂線上娛樂城導致惡性腫瘤的離子。
由化學和生物化學教授桑青湘“ Amy” Sang領導的FSU研究人員團隊對了解有關這些突變的更多信息感興趣。他們使用《癌症體細胞突變目錄》中的數據，鑑定了一系列致癌驅動基因突變，並發現髓母細胞瘤可能是比預期更動態和可變的腫瘤。
他們的發現發表在 癌症雜誌.
“大多數癌症的異質性很強，但髓母細胞瘤的異質性特別強娛樂城評價桑格說，“如果你看看驅動基因的突變，就不是大多數髓母細胞瘤病例都具有相同的突變。實際上，有5％的人可能有一個突變，有3％的人可能有另一個突變，還有一小部分可能有其他突變。這就是為什麼您不能將其視為一種疾病。”
使用先進的生物信息學工具，研究小組能夠確定哪些驅動基因突變發生在哪些髓母細胞瘤亞組中。在某些情況下，他們發現曾經被視為特定於一個特定亞組的突變也導致姐妹亞組的重大破壞。儘管這些發現令人驚訝，但它們正是團隊正在尋找的違反直覺的細節。
該研究的合著者，FSU博士研究生Mayassa Bou Dargham說：“我們在本文中特別關注的是我們不希望看到的驅動基因。” “我們希望集中精力處理一些不常發生的事件，並強調緊急情況。娛樂城註冊送體驗金髓母細胞瘤腫瘤本身的遺傳性。每當我們針對不同的亞組使用靶向治療時，這一點都很重要。”
髓母細胞瘤的異質性使其很難表徵和治療。但是，通過對哪些突變在何時何地發生以及哪些突變可能不符合廣泛接受的定義的更全面和細緻的了解，研究人員將能夠更好地識別針對性，個性化治療的機會。
傑克·羅賓斯（Jack Robbins）說：“對於髓母細胞瘤，必須採取更加個性化的方法。” “我們應該爭取的目標是進行更多基於MATCH的試驗，其中我們使用從這些不同驅動因素事件面板中發現的分子靶標。這些驅動因素事件超越了基因組密碼，並延伸到表觀遺傳機制中，需要進一步研究和評估。診所，以確定候選療法。我們希望可以將這些療法提供給對護理標準沒有反應的患者。”
電競下注開妞妞算牌發這些療法的下一步是開發可靠的人類髓母細胞瘤腫瘤亞組實驗室模型。研究人員說，這些模型將是尋找潛在療法的重要評估工具。
最終目標是製定針對性治療方案，避免給脆弱的兒科患者造成不必要的負擔。
桑說：“患有癌症的兒童通常會接受劇毒，嚴厲和侵入性的治療。” “如果我們能夠避免這些苛刻的治療方法線上麻將連線，並開發出更安全，更有效的療法，那麼患者的結局和生活質量將大大提高。金大發娛樂城ch有所改善。”
跨學科合作可能是為這種頑固性疾病找到更有效療法的關鍵。桑說，但是另一個關鍵的關鍵將是新一代雄心勃勃的研究人員的創新思想。
她說，本文證明了學生科學家在儀器和領域定義方面的貢獻。除了羅賓斯之外，前FSU本科生Kevin Sanchez和Matthew Rosen是該論文的合著者。
她說：“我很幸運能加入FSU。” “我們本科生的成功表明，密西根州立大學是一所優秀的大學，無論是優秀研究生還是本科生。我想強調學生的貢獻，特別是本文。這很特別。”
本文已從佛羅里達州立大學提供的材料中重新發布。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Charles J. Robbins， 等。 解碼人類髓母細胞瘤亞組中的體細胞驅動基因突變和受影響的信號通路。 J癌症2018; 9（24）：4596-4610。 DOI：10.7150 / jca.27993。
