終止治療後，第二人經歷了HIV-1的持續緩解金合發娛樂城耳鼻喉科，根據今天發表在 性質。
該案例報告由UCL和倫敦帝國學院的研究人員與劍橋大學和牛津大學的研究團隊共同完成，距第一例被稱為“柏林患者”的案例已經十年了。
兩名患者均接受了來自供體的干細胞移植，該移植具有防止HIV受體CCR5表達的基因突變。
這項新研究的受試者在他的抗逆轉錄病毒療法（ARV）停用後已經緩解了18個月。作者說，現在肯定地說他已經治癒了艾滋病毒，現在繼續監視他的病情還為時過早。
該研究的主要作者，University of University的拉文德拉·古普塔教授說：“目前，治療艾滋病的唯一方法是使用抑制病毒的藥物，人們一生都需要服用這種藥物，這對發展中國家構成了特殊的挑戰。”在UCL期間領導這項研究的劍橋大學。
“找到一種徹底消除這種病毒的方法是當務之急的全球優先事項，但是特別困難，因為該病毒會整合到其宿主的白細胞中。”
根據世界衛生組織的地下六合彩玩法數據，2017年全球約有3690萬人感染艾滋病毒/艾滋病，其中只有59％的人接受抗逆轉錄病毒治療。藥品-娛樂城抗藥性艾滋病毒日益受到關注。每年將近一百萬人死於與艾滋病相關的原因。
該報告描述了英國的一名電競運彩分析男性患者，他希望保持匿名，並於2003年被確診為HIV感染，並於2012年開始接受抗逆轉錄病毒治療。
2012年下半年，他被診斷出患有晚期霍奇金淋巴瘤。除化學療法外，他在2016年接受了來自供體的造血幹細胞移植，移植物中有兩份阻止CCR5表達的基因突變（或“等位基因”）。
CCR5是HIV-1（最常見和最有害的HIV類型）最常用的受體。具有CCR5等位基因兩個突變拷貝的人對使用該受體的HIV-1病毒株具有抗性，因為該病毒無法進入宿主細胞。
化學療法可以殺死正在分裂的細胞，因此可以有效抵抗HIV。用不含CCR5受體的細胞替換免疫細胞似乎是防止HIV在治療後反彈的關鍵。
移植相對簡單，但有一些副作用，包括輕度的移植物抗宿主病，這是移植的並發症，其中供體免疫細胞攻擊受體的免疫細胞。
移植後患者繼續接受抗逆轉錄病毒治療16個月，此時臨床團隊和患者決定中斷抗逆轉錄病毒治療以測試患者是否確實處於HIV-1緩解狀態。
定期測試證實，該患者的病毒載量仍然無法檢測到，並且自停止ARV治療（移植後35個月）以來已康復18個月。患者的免疫細胞仍然無法表達CCR5受體。
劍橋大學醫學系的Hoi Ping Mok博士和Fanny Salasc博士對“潛伏”病毒進行了測試，這些病毒可能無法通過常規實驗室測定法發現。研究人員是安德魯·利沃夫（Andrew Lever）教授實驗室的一部分，該實驗室已經對潛伏病毒進行了高度靈敏的檢測。
勒弗教授說：“這是最可靠的檢測方法，可證明確實沒有隱藏的艾滋病毒儲存庫，這些儲存庫可能會暫時“睡覺”並在以後重新激活。 “我們的劍橋實驗室在英國能夠進行這項測定。”
該患者僅是據記錄持續緩解而無ARV的第二人。第一位是“柏林病人”，他還從一位捐助者那裡獲得了帶有兩個CCR5等位基因的干細胞移植，但用於治療白血病。顯著的區別是“柏林病人”是新天下娛樂城 進行了兩次移植並進行了全身照射，而英國患者僅接受了一次娛樂城體驗金 移植和低強度線上麻將現金ptt化療。
兩名患者均經歷了輕度的移植物抗宿主病，這也可能在HIV感染細胞的丟失中發揮了作用。
Gupta教授說：“通過使用類似的方法使第二名患者獲得緩解，我們已經表明，柏林患者並不是異常，而真正的治療方法是消除了這兩個人中的HIV，”
研究人員警告說，由於化學療法的毒性，該方法不適合作為標準的HIV治療方法，但它為可能完全消除HIV的新治療策略提供了希望。
古普塔教授說：“我們需要了解我們是否可以敲除艾滋病毒感染者的這種受體，這在基因治療中是可能的。”
“現在肯定地說我們的病人現在已經治愈還為時過早，財神娛樂城如果是艾滋病毒，醫生將繼續監測他的病情，那麼造血幹細胞移植的明顯成功將為尋找期待已久的艾滋病毒/艾滋病提供希望。”倫敦。
這項研究由惠康，醫學研究理事會，艾滋病研究基金會以及倫敦大學學院醫院，牛津，劍橋和帝國大學的美國國立衛生研究院（NIHR）生物醫學研究中心資助。
該研究小組今天將在西雅圖舉行的年度逆轉錄病毒和機會感染會議（CROI）上介紹這些發現。
本文已由劍橋大學提供的材料重新發表。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Gupta，R 等。 CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞移植後HIV-1緩解。 性質。 （2019）DOI：10.1038 / s41586-019-1027-4
