報告說：“英國患者乾細胞治療後’無’艾滋病毒。
醫生報告說，一名接受過乾細胞移植治療他的血液癌症的艾滋病毒患者在停止抗艾滋病毒治療18個月後沒有發現艾滋病毒的跡象。
該男子患有霍奇金淋巴瘤，這是淋巴系統的癌症（我們免疫系統的關鍵部分）。
他從捐贈者那裡接受了乾細胞移植，以產生新的健康血細胞。給予該人的干細胞具有天然突變，可以防止感染某些類型的艾滋病毒。
這是第二例此類案件。第一次是10年前，一個名叫“柏林病人”的男子。一些新聞報導稱此案為“倫敦患者”。
這種治療方法不太可能在更大範圍內發揮作用。該男子被給予幹細胞治療他的淋巴瘤，而不是艾滋病毒。
在進行幹細胞移植之前，他被給予了有毒藥物來抑制自己的干細胞，這會產生副作用。
使用捐贈者的干細胞也不是首選。如果可能的話，醫生通常會嘗試從患者身上收集幹細胞-這是在這個男人身上嘗試過的嘗試，但失敗了。
這種情況可能有助於研究人員尋找治療艾滋病的新方法。對於世界上對抗逆轉錄病毒（抗HIV）藥物普遍耐藥或難以獲得藥物的地區來說，這尤其重要。
但是，這種情況並不意味著可以治愈艾滋病。英國的艾滋病毒感染者將繼續服用抗逆轉錄病毒藥物，這種藥物可以將病毒抑製到無法檢測的水平，因此不會引起疾病，也無法傳播。
這個故事是從哪裡來的？
這些醫生和研究人員分別來自倫敦大學學院，倫敦大學學院醫院，倫敦中西部和西北部NHS信託基金會，劍橋大學，牛津大學，倫敦帝國學院，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究所以及西班牙的大學醫學中心。烏得勒支。
資金來自惠康基金會，牛津大學和劍橋生物醫學研究中心以及艾滋病研究基金會。
該案被報導為“加速文章預覽”註冊送點數在同行評審的《自然》雜誌上發表，並且已經同行評審但尚未編輯。該研究的完整版本將在以後發布。
《太陽報》在標題中提到了一種“治愈艾滋病的奇蹟”，這過於樂觀了。但是，整個故事確實解釋了這種治療方法不適用於數百萬艾滋病毒感染者q8娛樂城。
《每日電訊報》中的故事超越了研究，暗示“通過基因編輯艾滋病患者”，“基因編輯可以終結艾滋病”。當前的病例報告中沒有關於基因編輯的任何信息。
《衛報》和《 BBC新聞》對研究進行了平衡報導。
這是什麼樣的研究？
這是一個病例報告。病例報告僅報告個體的疾病和結局。
他們經常在酒吧必發網娛樂城之所以被刪除是因為它們允許衛生專業人員共享有關異常情況或實驗性治療的信息。
但它們通常與患者的個人情況有關，並不一定意味著該情況與更廣泛的人群有關。
研究涉及什麼？
醫生正在治療一名在2003年被確診為HIV並自2012年以來一直接受抗逆轉錄病毒治療的人。
他於2012年12月患上了霍奇金淋巴瘤。該癌症對化學療法和免疫療法無反應。
在2016年左右，醫生們試圖收集該人自己的骨髓幹細胞，目的是在經過嚴格的治療後，可以將它們重新移植以產生健康的新血細胞。
失敗了，但他們能夠找到該人是匹配的，無關的捐助者。
醫生能夠提供供體幹細胞，其中包括影響CCR5共同受體的自然發生的基因突變。
CCR5共同受體是HIV病毒用來鎖定並感染它的細胞上的一個點。如果此共受體具有此特定突變，則HIV無法通過此途徑感染細胞。
該患者在接受強烈治療以抑制自己的骨髓的同時繼續服用抗逆轉錄病毒藥物。
移植後16個月，他繼續服用抗逆轉錄病毒藥物。然後，他停止服用抗逆轉錄病毒藥物，每週一次，然後每月一次進行血液檢查，以檢查他的HIV感染水平。
各種測試用於檢測：
- 病毒載量（血液中的艾滋病毒含量）
- 血液中的DNA和RNA（核糖核酸，類似於DNA）片段–比尋找病毒載量更敏感的HIV檢測
- HIV是否可以在血液樣本中復制（一種稱為定量病毒向外生長測定的技術）
- 研究人員還對血液樣本進行了測539玩法二合試，以了解新引入的HIV病毒株是否可以感染該人的血細胞。
基本結果是什麼？
研究人員說，在移植後的所有血液檢查中，病毒載量“仍然無法檢測到”，並且當患者停止服用抗逆轉錄病毒藥物時也沒有出現。
DNA和RNA在重複樣品中均無法檢測到。研究人員無法使用定量病毒擴展檢測法複製血液樣本中的HIV。
研究人員發現，該人的移植後血細胞（包括保護性突變）不能被HIV-1感染，但可以被使用不同CCR5受體的另一種HIV感染。細胞。
移植也成功地使該人的淋巴瘤得以緩解，但移植後他遇到了許多問題。
他需要接受愛潑斯坦-巴爾病毒和鉅細胞病毒（CMV）感染的治療，並且當機體對捐贈的干細胞起反應時，會發生宿主與移植病的發作。
但這是輕微的，無需治療即可解決。
研究員是怎麼解讀這個結果的？
研究人員說，這表明導致艾滋病毒治癒的首例幹細胞治療病例是“柏林患者”，“並非異常”，並且他們已經能夠通過麻將王換現金以下方式獲得相同的結果：
-毒性較小的藥物
-一次輸注幹細胞（第一個患者進行了2次幹細胞移植）
-沒有第一位患者經歷的全身照射
他們說：“我們的觀察結果支持基於預防CCR5共受體表達的HIV治療策略的發展。”
結論
該病例報告是進行HIV研究的重要一步，這可能有助於為將來的潛在治療鋪平道路。
但是，重要的是要知道這不是可以治愈艾滋病的“治愈方法”娛樂城app廣泛使用。
在可預見的將來，抗逆轉錄病毒療法將仍然是艾滋病毒感染者的主要療法。
有許多要注意的要點：
- 治療主要針對淋巴瘤，而非HIV。
- 即使將乾細胞移植用於治療白血病或淋巴瘤，使用人自己收集的干細胞通常仍然是最好的選擇，因為它具有更大的成功機會和更低的並發症風險。
- 病例報告僅告訴我們一個人發生了什麼，而不告訴我們如果很多人接受這種治療會發生什麼，即使是在與該男子相同的情況下。
- 即使有理想，安全和符合道德的原則，也不可能找到足夠的具有自然發生的基因突變的基因匹配的骨髓供體來治療3300萬人的艾滋病毒。
- 該報告尚未完全編輯，因此我們無法確定是否還有錯誤需要更正或其他信息尚未發布。
- 但是這項研究確實為研究人員提供了有關阻止病毒和防止其感染細胞的潛在方法的新信息。
- 希望這可以對發展有所幫助 94大發網未來的新療法。
本文已從NHS提供的材料中重新發布。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫娛樂城他引用了消息來源。
參考：
* Gupta，R等。 CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞移植後HIV-1緩解。自然（2019）DOI：10.1038 / s41586-019-1027-4
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