根據財神娛樂《臨床癌症研究》在線發表的研究，BRAF靶向療法使耐藥性黑素瘤對殺傷妞妞機率性T細胞的攻擊更加敏感。
研究結果表明，過繼性T細胞療法可能會使對BRAF抑製劑產生抗藥性的患者受益。
大約50％的黑色素瘤患者攜帶BRAF蛋白突變。使用BRAF抑製劑和下游途徑的靶向治療在這些患者中非常有效，但由於治療耐藥性的出現，長期獲益有限。上一個贏家娛樂城大量研究表明，BRAF抑製劑（BRAFi）會積極偏財運意思影響T細胞介導的抗腫瘤免疫反應，最近的一項小型臨床試驗表明，使用BRAFi和過繼性T細胞療法聯合治療或輸注腫瘤浸潤治療的患者俱有積極的臨床反應淋巴細胞分離自同一患者並在體外擴增。
“ BRAFi和過繼性細胞療法的組合方法非常有前途，但是尚未闡明介導這種相互作用的機制，”醫學博士，醫學博士兼克里斯托弗·戴維斯（Christopher M. Davis）博士Dmitry I. Gabrilovich博士說， Wistar的微環境與轉移計劃，也是該研究的通訊作者。 “更重要的是，我們沒有證據表明這種策略也將使對BRAFi治療產生抗藥性的患者受益。”
Gabrilovich實驗室的研究表明，增加的稱為甘露糖6磷酸受體（M6PR）的蛋白質的水平對於免疫療法，化學療法或放射療法的聯合治療在不同的小鼠癌症模型中具有重要的抗腫瘤作用。
醫學博士Amod Sarnaik表示：“我們詢問BRAFi是否可以誘導M6PR的相同上調，是否可以利用這種作用來增強BRAFi耐藥腫瘤中過繼性T細胞療法的效果，”莫菲特皮膚腫瘤學系副成員，該研究的共同資深作者。
重要的是，M6PR是顆粒酶B的受體，顆粒酶B是活化的CD8 + T細胞產生的物質，可介導有毒貨物釋放的攝入。必發網這些致命的免疫細胞
研究小組證實，BRAF抑制可誘導更高的表達通博娛樂城M6PR在培養的黑色素瘤細胞中的表達重要的是，在抗BRAFi的細胞中也觀察到了這種作用。此外，M6PR的表達增加與顆粒酶B的攝入量增加以及黑素瘤細胞對腫瘤浸潤淋巴細胞的毒性活性的敏感性增加有關。
這些觀察結果與翻譯的相關性在一項臨床試驗中得到了評估，其中16位患者必發網娛樂城患有轉移性黑色素瘤的患者先用BRAFi維羅非尼治療，然後用腫瘤浸潤淋巴細胞進行過繼T細胞治療。聯合治療耐受性好，娛樂城賺錢研究人員發現，BRAFi導致患者腫瘤中M6PR明顯增加。
這項研究表明，對於在BRAFi上經歷了腫瘤進展的患者，過繼性T細胞療法可能在治療上有用。
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