多年來，研究人員一直在努力尋找針對急性髓細胞性白血病（AML）復發的患者的治療方法，急性髓性白血病是一種最具致命性的惡性血液癌。據美國癌症協會稱，每年診斷出約19520例新聞病例，每年約有10670人死於新聞事件。
普渡大學的研究人員正在開發一系列藥物化合物，這些化合物在治療此類病例中顯示出了希望。大約30％的AML患者俱有由稱為FLT3的激酶引起的突變，這使白血病更具攻擊性。 FLT3抑製劑，例如美國食品藥品監督管理局去年批准的Radapt，已顯示出對白血病的良好初始反應。另一種FLT3抑製劑吉爾替尼（Gilteritinib）最近於2018年底獲得批准。但是，由於FLT3的繼發性突變，接受FLT3抑製劑治療的AML患者經常復發，並且現有的治療方法尚未完全成功。
普渡大學化學系化學藥物發現教授赫曼·辛蒂姆（Herman O. Sintim）領導的研究小組的研究人員說，他們已經開發出了一系列化合物，這些化合物不僅可用於具有常見FLT3突變的AML，而且還具有耐藥性突變，例如網守F691L突變，一些復發的白血病患者會感染該突變。
Sintim說：“對於不再對第一代或第二代FLT3抑製劑反應的複發患者，這些化合物具有成為下一代AML治療藥物的巨大潛力。”
研究結果於週五改善偏財運在此雜誌上發表 生物醫學。 .
這項研究與普渡大學（Purdue）的“大躍進”（Giant Leaps）慶祝活動相吻合，承認該大學在普渡大學成立150週年之際在健康，壽命和生活質量方面取得了全球性進步。這是為期一年的慶祝活動思想節的四個主題之一，旨在向人們展示普渡大學作為解決現實世界問題的知識中心。
該研究的結果令人鼓舞，因為儘管在過去的三十年中許多其他形式的癌症取得了進展，但AML的進展卻很緩慢。
AML僅佔所有癌症的1％，發生在血細胞無法成熟或分化並不受控制地繁殖而導致缺乏足夠的攜氧紅細胞的情況下。 AML在45歲之前並不常見，但確實發生在兒童中。五年生存率約為30％，對於65歲以上的患者，五年生存率不到10％。
Sintim說，Purdue研究人員正在研究的化合物，炔基氨基異喹啉和炔基萘啶，已經在臨床前研究中取得了成功。 “在小鼠研究中，僅進行了數週的複合治療後，幾乎看不到白血病負擔。贏家娛樂城f FLT3抑製劑還可以抵抗耐藥性二級突變，例如有問題的F691L突變。”
在臨床中，目標是充分降低白血病水平，使患者可以進行骨髓移植。最常見的是，如果在骨髓移植之前並未大大減輕白血病負擔，AML很有可能會復發。
財神娛樂辛蒂姆說，研究人員正在開發的化合物沒有顯示出毒性跡象。臨床測試中的觀察結果表明，高劑量的化合物不會導致體重減輕，煩躁不安或基本器官功能障礙。普渡大學研究人員正在開發的化合物的另一個優勢是可以口服，與註射相比，患者更容易在家中服用。
Sintim說，關於AML仍有很多知識要學習。
“急性髓細胞白血病不僅是由一種突變引起的。它是由許多突變引起的。這意味著您可能（2019）; 娛樂城推薦 有一位患有急性髓樣白血病的患者，他可能會發生一種突變，而您可能會患有另一種突變而不能給他們相同的藥物。即使患者最初表現出一種類型的突變，在治療過程中也可能出現新的突變。 新娛樂城體驗金說過。 “因此，要有效治療癌症，您需要知道什麼是對準突變，這就是所謂的精準醫學；為特定疾病的驅動者量身定製藥物。”
本文已從普渡大學提供的材料中重新發布。 註冊送彩金注意：大樂透即時開獎號碼材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：N Naganna， 等。 氨基炔基異喹啉和炔基萘啶化合物完美娛樂城抑制小鼠急性髓細胞白血病的增殖。 生物醫學。 （2019）; DOI：10.1016 / j.ebiom.（2019）; .01.012
