由化學教授克里斯蒂娜·懷特（M. Christina White）領導的伊利諾伊大學研究人員團隊開發了一種新型的錳基催化劑，該催化劑可以改變類藥物分子的結構來製造新藥物，從而加快了藥物開發的速度和效率。
他們的發現發表在雜誌上 自然化學。 .
許多藥金好贏娛樂城助劑娛樂城比較 含有脂肪族和芳香族碳氫支架，化學家會在精確的位置向其中引入氧原子以決定藥物的行為。脂族分子具有牢固，普遍存在且難以操縱而不影響分子中其他反應性更高的部分的碳氫鍵。例如，芳族化合物的鍵通常比脂族碳氫鍵更具反應性。
“大自然在毒品的例子中告訴我們真人娛樂城 懷特說：“作為紅黴素和紫杉醇，通過在戰略位置交換特定的氫原子與氧原子，化學家可以控製藥物的功能。但是，脂族結構中的碳氫鍵是自然界中最強的一些，我們以前開發的將它們轉化為碳-氧鍵的方法-一種稱為氧化的過程-往往不能耐受芳香族化合物，而芳香族化合物在藥物中也很普遍。”
懷特說：“我們已經開發出一大樂透開獎號碼種合成錳催化劑，可以在存在芳族化合物的情況下將脂肪族支架氧化，而芳族化合物是大多數藥物的骨架捕魚達人儲值。”懷特經常將她的小組稱為“分子手術”。她說，將這種錳催化劑想像成可以切割頭骨而不會碰到大腦的鋸子。
她說：“我們的新型催化劑可以完成複雜的酶的工作，但它是一種基本原理的簡單物質，可以儲存在冰箱中。” “這將允許藥物開發人地下539包牌員用氧原子取代氫原子，而不必從頭開始製造新藥。”
該團隊已使用新的錳催化劑成功證明了50個分子的氧化，其中四個是藥物支架，具有快速生產具有不同生物活性或代謝物的衍生物的潛力。懷特說，這很重要，因為代謝產物（一種代謝藥物的副產物）有時會引起副作用或比原始藥物更具活性。
她說：“展望未來，我們相信這種催化劑可以使化學家通過從舊藥物中生產新藥物並鑑定代謝產物而不必進行新的合成，從而加快藥物開發過程。”
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參考：趙金鵬，南城健，小埃米利奧·德·盧卡和克里斯蒂娜·懷特。芳香族分子中的化學選擇性亞甲基氧化。自然化學。 （2018）DOI：10.1038 / s41557-018-0175-8。
