加州大學舊金山分校的研究人員首次將人類幹細胞轉化為成熟的產生胰島素的細胞，這是開髮用於治愈1型（T1）糖尿病的努力的一項重大突破。
長期以來，替換這些在T1型糖尿病患者中丟失的細胞一直是再生醫學的夢想，但是直到現在，科學家們仍無法弄清楚如何在實驗室培養皿中產生像在健康成年人中一樣起作用的細胞。
“我們現在可以生成看起來和作用與您和我體內的胰島β細胞非常相似的胰島素產生細胞。這是朝著我們創建可移植到糖尿病患者體內的細胞這一目標邁出的關鍵一步，”加州大學舊金山分校糖尿病研究的Hurlbut-Johnson傑出教授，加州大學舊金山分校糖尿病中心主任Matthias Hebrok博士說。 Hebrok是這項新研究的高級作者，該研究於2019年2月1日發表在《自然細胞生物學》上。
T1糖尿病是一種自身免疫性疾病，通常會在兒童時期破壞胰腺的胰島素生成β細胞。沒有胰島素調節血液中葡萄糖水平的能力，血糖峰值會導致嚴重的器官損害甚至死亡。可以通過在飲食中定期注射胰島素來控制這種狀況，但是1型糖尿病患者仍然經常會遭受嚴重的健康後果妞妞鐵支，例如腎衰竭，心髒病通博娛樂城中風。
面臨危及生命的疾病並發症的患者可能有資格從已故的供者那裡進行胰臟移植，但這種情況很少見，等待時間很長：在美國大約150萬患有1型糖尿病的人中，僅約在任何給定的年份中，有1000例接受了胰腺移植。該過程也是有風險的：接受者必須終生服用免疫抑製藥物，許多移植由於某種原因而失敗。目前，僅胰臟“胰島”（包含健康β細胞的細胞簇）的移植正在臨床試驗中，但仍依賴已故捐贈者的胰腺。
這就是為什麼Hebrok和其他糖尿病研究人員長期以來希望在實驗室中使用乾細胞來培養健康的β細胞，這些細胞可以移植到患者中，而無需等待胰腺或胰島的移植。但是多年來，科學家一直無法弄清楚如何將乾細胞編程為完全成熟的β細胞539連碰中獎金額。
“我們和其他人生產的細胞處於未成熟階段，無法對血糖做出充分反應，無法正確分泌胰島素。”這一直是該領域的主要瓶頸，” Hebrok說。
在這項新研究中，由博士後研究員Gopika Nair博士領導的Hebrok及其同事意識到，使實驗室生長的β細胞完全成熟的關鍵在於β細胞發育的一個被忽視的方面–細胞分離的物理過程從其餘的胰腺中分離出來，形成所謂的朗格漢斯胰島。
“生物學的一個關鍵原則是形式遵循功能，因此我們認為胰島的形成可能是β細胞正常成熟的重要過程，” Nair說。
當研究人員通過人工分離部分分化的胰腺幹細胞並將其重組為胰島樣簇而在實驗室皿中復制該過程時，細胞的發育突然躍升。 β細胞不僅開始像成熟的胰島素生產細胞那樣開始對血糖作出反應，而且整個胰島“鄰居”（包括不太容易理解的α和δ細胞）似乎也以前所未有的方式發展。實驗室設置。
在實驗室中從人類幹細胞產生的胰島細胞的科學圖像iwin娛樂城被植入小鼠體內。
然後，研究人員將這些實驗室生長的“胰島”移植到健康小鼠體內，發現它們在幾天之內就能發揮功能-就像動物自身的胰島一樣，對血糖的反應產生胰島素。
在col94大發網與生物勞動派大金娛樂城UCSF的工程師，遺傳學家和其他同事，Hebrok的團隊已經在努力將再生療法從夢想變為現實，例如，通過使用CRISPR基因編輯使這些細胞可移植到患者體內而無需免疫抑製藥物，或通過篩選通過保護和擴大t1型糖尿病可以恢復胰島功能正常的藥物大發網繼承了一些剩餘的β細胞來重新啟動胰腺胰島素的產生。
Nair說：“目前的治療方法，如注射胰島素，只能治療該疾病的症狀。” “我們的工作為最終找到治療方法提供了一些令人興奮的途徑。”
希伯羅克補充說：“我們終於能夠在以前對我們不電競運彩玩法開放的許多不同方面前進。” “可能性似乎是無止境的。”
本文已從加利福尼亞大學舊金山分校提供的材料中重新發布。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：
Nair G.G.，Liu J. S.，Russ H.A.，Tran S.，Saxton M.S.，Chen R. Hebrok，M.（2019年）。在培養物中概括內分泌細胞簇可促進人類幹細胞衍生的β細胞成熟。 自然細胞生物學，21（2），263-274。 doi：10.1038 / s41556-018-0271-4
