60歲或以上的全球人口的增長速度快於所有年輕年齡段，並且面臨著威脅其生活質量並給醫療保健和經濟系統帶來挑戰的慢性病潮流。為了更好地了解健康跨度的基本生物學原理-在第一種慢性疾病表現之前的健康生命週期-來自Gero和MIPT的科學家與PolyOmica，愛丁堡大學和其他研究所的研究人員合作，分析了遺傳六合彩全車數據和醫學史UK Biobank提供了超過30萬名年齡在37至73歲之間的人。
釷新娛樂城體驗金這項研究今天發表在 通信生物學。 由Peter Fed博士領導新天下娛樂城ichev和Yurii Aulchenko教授。它表明，最普遍的慢性病，例如癌症，糖尿病，慢性阻塞性肺疾病，中風，癡呆症和其他一些疾病，顯然具有共同的潛在機制，即自身老化。
Gero的創始人兼首席運營官Peter Fedichev解釋說，根據Gompertz死亡率運 彩 致富 PTT法，所有原因導致的死亡風險在40歲以後成倍增加，大約每8捕魚達人-遊戲年翻一番。
通過從UKB獲得的臨床數據中分析疾病發病率的動態，我們觀察到與年齡有關的疾病的風險隨年齡呈指數增長，並且以與機體相容的速率成倍增長。金合發娛樂城h Gompertz死亡率定律。最流行的慢性病與死亡率之間的這種密切關係表明，它們的風險可能由相同的過程（即衰老）驅動。這就是為什麼healthspan可以用作調查控制衰老速率的遺傳因素的自然替代物，而衰老速率是抗衰老干預措施的“聖杯”目標。
為了找出與人類健康有關的遺傳因素，研究人員研究了300477名英國人的基因組。總體而言，發現了12個影響健康預期壽命的遺傳基因座。為了證實這些結果適用於其他種族，他們使用了英國生物庫參與者的遺傳數據，這些參與者自我報告了歐洲，非洲，南亞，中國和加勒比血統。在12個SNP中，有11個在發現組和復制組中的風險均增加。基因之三娛樂城推薦pttHLA-DBQ，LPA和CDKN2B影響健康，以前與父母的壽命有關，父母的壽命代表了整體預期壽命。
至少三個遺傳基因座與多種疾病和健康風險同時存在，因此可以形成衰老的遺傳特徵。在這項研究中，HLA-DQB1與COPD，糖尿病，癌症和癡呆症顯著相關，並被證明與父母的早期生存有關。 TYR附近的遺傳變異可預測前瞻性UKB隊列的死亡，並參與黃斑變性的較早發作。含有C20orf112的20號染色體位點與全基因組水平上的任何疾病的發生率均無關，但仍影響著被研究者的健康狀況。
五個與健康相關的SNP也與許多複雜特徵相關，例如皮膚癌，皮膚，眼睛和頭髮的顏色，曬黑和雀斑，冠狀動脈疾病，心肌梗塞，膽固醇和葡萄糖水平，BMI和2型糖尿病。研究人員還發現，健康跨度與肥胖，2型糖尿病，冠狀動脈疾病和社會人口統計學因素（包括父母的死亡年齡，吸煙和受教育程度）等疾病之間存在密切的遺傳相關性。
由於包含壽命已到的基因型個體臨床數據的數據集的可用性有限，因此長壽遺傳學的研究非常複雜。 Healthspan作為目標表型，通過挖掘具有豐富臨床信息的大型活著人群的研究潛力（例如UK Biobank），提供了一種探詢人類壽命遺傳學的有前途的新方法。
全球人口不可避免的老齡化要求人們進行長壽研究，重點是了解控制健康跨度的途徑。我們的研究強調了GWAS方法論描繪健康期和壽命期遺傳結構的潛力。我們希望我們的工作最終將有助於在衰老的遺傳學領域產生新穎的診斷工具，並為將來的抗衰老治療方法塑造目標空間。歸根結底，Gero的創始人兼首席科學官Peter Fedichev總結說，健康而不是壽命是未來延長壽命的干預措施的最終目標！
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參考：Aleksandr Zenin，Yakov Tsepilov，Sodbo Sharapov，Evgeny Getmantsev，L.I.Menshikov，Peter O.Fedichev和Yurii Aulchenko。 2019.鑑定與人類健康相關的12個基因位點。通信生物學。 http://dx.doi.org/10.1038/s42003-019-0290-0。
