薩塞克斯大學的研究人員已經發現了一種驅動白血病細胞生長的機制，他們相信他們的發現可以為治療癌症提供新的策略。
急性髓細胞性白血病（AML）是一種毀滅性的血液癌，在英國每年大約有3,000例新病例。
儘管在過去的50年中患者的存活率有了很大的提高，但是對於許多患有該疾病的成年人和兒童來說，其預後仍然很差。
當前的化學療法是高毒性的，並且經常不能誘導長期治愈，從而導致臨床上迫切需要設計更好的耐受性和高度靶向的療法，以誘導持久的緩解。
白血病娛樂城體驗金500已知ll具有 娛樂城推薦稱為β-catenin的蛋白質的過度活躍，可促進癌症的發展。這種蛋白質一旦進入存儲DNA大樂透加碼開獎號碼的細胞核，便可以協助激活對白血病發展至關重要的基因。 β-catenin的活性高度依賴於它與細胞中其他蛋白質形成的相互作用。
迄今為止，β-catenin進入白血病細胞核的運動一直是血細胞中一個鮮為人知的過程。
但是大樂透玩法，蘇塞克斯大學，布里斯托爾大學和加的夫大學的研究人員利用凱·肯德爾白血病基金（KKLF）和Bloodwise的資金，現已發現了一種蛋白質伴侶，可以促進這一過程，從而幫助白血病細胞生長。他們的發現可能會導致開發新的治療AML的治療策略。
在雜誌發表的論文中 血液學。 生物捕魚達人下載醫學科學講師Rhys Morgan博士觀察到，蛋白質LEF-1可以主動控制髓樣白血病細胞核中β-catenin的水平。這是第一個揭示這種機制在白血病細胞中活躍的研究，也是第一個揭示血細胞中β-catenin相互作用伴侶的研究。
薩塞克斯大學（University of Sussex）的Rhys Morgan博士說：“雖然科學家們很早就意識到β-catenin參與了癌症的發展，但直接針對該蛋白或其伴侶的藥物尚未進入臨床。根據我們的研究結果，我們建議藥理學上將β-catenin移入 娛樂城評價怒i88娛樂城通過LEF-1這樣的伴侶，cleus可能是白血病的可行治療策略。”
他進一步解釋說：“這項研究尚處於早期階段，針對β-catenin的活性並不是所有白血病病例和亞型的解決方案。
“但是，有數據表明，在20％至80％的AML病例中，該分子的水平升高，這證明了在這種情況下進行進一步研究的合理性。”
摩根博士及其團隊娛樂城推薦希望進一步了解研究中發現的許多新的相互作用蛋白的生物學意義，並認為其他一些可能值得靶向抑制白血病中β-catenin的水平和活性。
本文已從薩塞克斯大學提供的材料中重新發布。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Rhys G Morgan等。 LEF-1驅動髓樣白血病細胞中異常的β-catenin核定位。血液學。 （2019）DOI：10.3324 / haematol.2018.202846
