越來越多的軼事故事增加了手臂或腿部神經損傷可能引發肌萎縮性肌側索硬化症（ALS）的可能性，ALS是一種以著名的紐約命名的進行性神經退行性疾病，也稱為Lou Gehrig病揚基（1941年）逝世。
ALS與運動員之間的聯繫比單個舞者更深入。從事激烈體育活動的人，例如專業運動員和軍事人員，更容易受到ALS的影響。在某些情況下，這種疾病似乎是在受傷後開始的-受傷部位的肌肉無力慢慢擴散到新的區域，直到負責呼吸的肌肉無力導致窒息。
現在，伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員率先證明了周圍神經損傷可以在ALS動物模型中觸發該疾病的發作和傳播。他們的發現發表在《疾病的神經生物學》雜誌上，表明經過基因工程改造以發展為ALS樣症狀的大鼠在與受傷的周圍神經元相關的脊髓區域具有異常的炎症反應。隨著脊髓炎症和其他破壞性過程的擴散，它們會在整個身體中引起進行性肌無力。
“我們知道，在某些ALS患者中，無力始於手或腿，並且疾病擴散。巧合的是，患者將描述與其疾病發作地點相匹配的同一隻手或腿最近或較遠的損傷。我們想研究環境娛樂城的相關搜尋UIC醫學院神經學和康復學約翰·加文（John S. Garvin）特聘主席，該論文的相應作者Jeffery 勒布博士說：“諸如局部神經損傷之類的疾病會影響ALS的啟動和傳播。”
“我們的結果表明，單個神經損傷很小，僅會在正常動物中造成暫時性的無力，可在脊髓中引發一系列炎症，從而引發並導致疾病在遺傳易感動物中傳播，”他說。勒布“通過損傷使疾病加速發展的能力為我們提供了一種新的動物模型，可用於確定ALS的治療方法，該方法的重點是在疾病首次發作後阻止其擴散。醫學界沒有任何能顯著減慢或阻止疾病進展的療法，我們目前正在將所有精力都投入到開發藥物上來實現這一目標。”
儘管越來越多的基因與ALS的發展有關，但只有約10％的ALS患者俱有一個或多個這些基因突變，而線上真人麻將推薦且沒有一個可以解釋為什麼這種疾病表現為局部無力或如何擴散。 90％的ALS患者由於未知原因而患上該病。
“這個 娛樂城ptt提出了一個重要的問題，即環境與基因的相對貢獻或自然與營養的相對貢獻。”
ALS中研究最深入的基因突變之一是一個名為SOD1的基因。在他們的研究中，勒布及其同事使用了具有SOD1基因突變形式的大鼠，這使動物體內的SOD1酶含量更高，並且對動物具有較高的抵抗力。新球網娛樂城從15週齡開始出現類似lop ALS的症狀，包括進行性肌無力。
研究人員用外科手術在10週齡時損傷了SOD1和野生型大鼠腿部的一條神經。儘管所有大鼠的腿部手術後力量均降低，但野生型大鼠在幾週內幾乎完全恢復。 SOD1大鼠從未恢復正常，另一條腿也無力。
他們還發現，手術損傷的大鼠發炎和延長了炎症，並且與受損神經元相關的脊髓區域中的小膠質細胞和星形膠質細胞數量增加，並且炎症和這些其他細胞的存在擴散到相鄰的神經元。
勒布說：“這種炎症的蔓延可能解釋了這種疾病從受傷部位開始就捕魚達人apk如何傳播。”小膠質細胞有許多作用，但一個作用是修剪或消除將一個神經細胞連接到另一個神經細胞的突觸。這些連接對於發育中神經元的正常功能和存活至關重要。炎症增加的地方博弈娛樂城脊髓中的小膠線上麻將現金ptt質細胞和小膠質細胞，我們發現突觸數量減少了兩倍。”
勒布（勒布）解釋說，一旦神經與其鄰居失去聯繫，鄰近的細胞就會死亡。
勒布說：“細胞死亡的這種連鎖反應可能是導致我們在ALS中看到的肌肉無力的逐步蔓延的原因。”
本文已由芝加哥伊利諾伊大學提供的材料重新發表。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Schram，S.，Chuang，D.，Schmidt，G.，Piponov，H.，Helder，C.，Kerns，J.，…勒布，J.A.（2019）。 SOD1突變體通過增強神經膠質激活和周圍性神經元喪失運動神經元神經支配而阻止正常功能恢復九州娛樂城神經神經損傷。疾病神經生物學，124，469-478。 https://doi.org/10.1016/j.nbd.2018.12.020
