一個國際研究小組認為，一種與入侵病毒相互作用的細胞蛋白似乎有助於實現寨卡病毒的感染過程。他們認為，這種蛋白可能是開發預防或治療寨卡病毒感染的新療法的關鍵靶標。
科學家於1947年首次分離出黃病毒科病毒（其中還包括黃熱病，登革熱和西尼羅河病毒）成員Zika，直到最近，它通常只對人類造成輕微症狀。但是，衛生官員在2007年首次記錄了更大的蚊媒病毒暴發，最終在2015-2016年在西半球爆發了大規模流行病。寨卡病毒感染還首次與嚴重症狀相關，包括子宮感染嬰兒的小頭畸形和成人吉蘭-巴雷綜合徵。
這些急性症狀和病毒的迅速傳播促使世界衛生組織宣布寨卡病毒為國際關注的突發公共衛生事件，並激發了科學家對控制寨卡病毒感染的因素的興趣，對此鮮為人知。
賓夕法尼亞州農業科學學院昆蟲學助理教授Sujit Pujhari解釋說，一般而言，哺乳動物細胞中的黃病毒感染是由一系列細胞表面分子和附著輔539二三四星連碰多少錢因子介導的。先前的工作表明，熱激蛋白70（Hsp70）是一種用於多種病毒的宿主分子，其中包括登革熱病毒，日本腦炎病毒和輪狀病毒。
Pujhari說：“在這些情況下，Hsp70可能直接充當受體，或間接幫助將病毒附著在細胞表面，在這裡它們可以與特定受體相互作用。” “ Hsp70在控制幾種病毒類型（包括流感）中的病毒複製中也發揮著作用911娛樂城 和狂犬病。我們假設Hsp70與Zika可能具有類似的大樂透玩法功能。”
的博弈娛樂城 研究人員，他們的發現發表在 新興微生物與感染，通過用寨卡病毒感染人的肝臟，人的神經和猴腎細胞來檢驗這一假設。當他們使用Hsp70抗體或重組Hsp70作為競爭對手來阻止蛋白質與病毒之間的相互作用時，傳染性病毒的數量大發網n細胞減少，表明Hsp70與寨卡病毒進入細胞的能力有關。
研究人員還發現Hsp70影響病毒的複制。他們的結果表明，寨卡病毒感染會誘導Hsp70的表達，並且當他們用Hsp70抑製劑處理細胞以減少完美娛樂城 蛋白質的產生，也減少了傳染性寨卡病毒顆粒的產生。同樣，當它們誘導Hsp70的過表達時，感染性病毒顆粒的產生顯著增加。
此外，研究小組發現，與觀察到的細胞外病毒數量相比，用Hsp70抑製劑處理的寨卡病毒感染的細胞含有更高水平的病毒顆粒。細胞內病毒顆粒的這種積累表明，Hsp70在從細胞釋放成熟病毒顆粒中起作用。
“這些發現表明，Hsp70是Zika病毒感染宿主細胞必不可少的宿主分子，可影響感染週期的多個階段-病毒附著於細胞，病毒在細胞內復制以及病毒從被感染細胞中排出，” Jason Rasgon教授昆蟲學與疾病娛樂城推薦賓夕法尼亞州流行病學。
他說：“由於目前尚無針對寨卡病毒感染的有效治療方法玩運彩即時比分或疫苗，因此開發減少感染和嚴重臨床後果的療法至關重要，特別是對於孕婦和胎兒。” “ Hsp70在寨卡病毒感染生命週期中的多重關鍵作用證明，Hsp70是未來抗寨卡病毒療法的潛在靶標。”
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