西雅圖UW醫學蛋白質設計研究所（一世PD）的科學家創造大樂透即時開獎號碼了一種新蛋白質，該蛋白質模仿了關鍵免疫系統的作用。娛樂城體驗金une調節蛋白，白介素2（一世L-2）。 一世L-2是一種有效的抗癌藥物，是一種針對自身免疫性疾病的有效療法，但其毒性副作用限制了其臨床實用性。
在該雜誌1月10日的一篇論文中 性質。 ，研究人員報告說，他們使用計算機程序設計了一種蛋白質，這種蛋白質在動物模型中顯示出與天然存在的一世L-2具有相同的刺激抗癌T細胞的能力，但不會引發有害的副作用。
研究人員說，這項成就為設計用於治療癌症，自身免疫性疾病和其他疾病的蛋白質療法開闢了新途徑。
這種新蛋白質被稱為Neo-2 / 15，因為除了模仿一世L-2的作用外，該蛋白質還可以模仿另一種白介素一世L-15的作用，目前該白介素正在研究中，作為另一種可能的抗癌免疫療法。
該論文的主要作者說：“人們已經嘗試了30年的改變一世L-2使其更安全，更有效的方法，但是由於天然存在的蛋白質往往不是很穩定，因此這被證明是很難做到的。” 一世PD生物化學家Daniel-Adriano Silva。 “ Neo-2 / 15非常小而且非常穩定。因為我們從頭開始設計它，所以我們了解它的所有組成部分，並且我們可以繼續對其進行改進，使其更加穩定和活躍。”
另一位主要作者，內科醫師，一世皇璽會娛樂城PD生物化學家。
沒有其他治療選擇，一世L-2已被用作癌症患者的最後治療方法。對於某些患有晚期黑色素瘤或腎細胞癌的患者，一世L-2可以達到高達7％的治愈率。但是，它的使用受到限制，因為它只能安全地提供給最健康的患者，並且只能在專門醫療中心的重症監護室使q8娛樂城用。
一世L-2作用於兩種免疫系統大發網通過與細胞表面的受體結合而發生作用。 一世L-2對細胞行為的影響在很大程度上取決於這些受體相互作用的數量和性質。天然一世L-2可以激活負責抗腫瘤活性的β和γ受體細胞，這正是患者想要的。然而，天然一世L-2優先結合另一種免疫細胞，該免疫細胞除β和γ受體外還具有α受體。這些細胞會引起災難性的副作用，例如嚴重的毒性和免疫抑制。迄今為止，不幸的是，所有批准的一世L-2治療都會引起這些脫靶細胞的優先激活。
但是，新蛋白質不會優先結合有害細胞。這種新分子能夠激活靶標抗腫瘤細胞，而不會線上真人麻將推薦優先激活負責毒性和免疫抑制的脫靶細胞。
這一發現表明，從頭開始設計蛋白質可以使生物上乘的分子具有增強的治療性能，並且幾乎對任何已知或可以預測其結構的生物分子，都具有更高的治療性能和較小的副作用。他是威斯康星大學醫學院生物化學教授，也是霍華德·休斯醫學研究所的研究員。
為了設計不會引起這些副作用的抗癌蛋白，研究人員使用了貝克實驗室開發的一種名為Rosetta的計算機程序。研究人員使用羅塞塔設計的蛋白質具有能夠結合併激活一世L-2受體β和γ的表面，而不是與一世L-2受體α結合併激活的表面，一世L-2受體α是有害細胞的一部分。
首先，研究人員設計了緊密的蛋白質作為支架，以將兩個結合位點保持在適當的位置。然後，他們優化了最佳支架的氨基酸序列。這種努力產生了最終的緻密蛋白娛樂城推薦 與天然一世L-2完全不同。在實驗室和動物模型中，它與一世L-2受體β和γ緊密結合，激活了抗癌免疫細胞任你博娛樂城，並減慢了腫瘤的生長。因為設計的蛋白質沒有與α受體的結合位點，所以有效劑量的Neo-2 / 15不會引起毒性副作用。
本文已由華盛頓大學提供的材料重新發表。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Daniel-Adriano Silva等從頭設計一世L-2和一世L-15的有效和選擇性模擬物。性質。 （2019）https://doi.org/10.1038/s41586-018-0830-7
