小分子Sephin1可能能夠顯著延緩多發性硬化症對神經細胞的損害，多發性硬化症是一種破壞性免疫介導的疾病，會損害大腦和脊髓捕魚達人的神經纖維。
這些神經纖維包裹在fa的鞘中金大發娛樂城稱為髓磷脂的tty組織，可充當保護毯，就像電線周圍的絕緣層一樣。髓鞘可使電脈衝沿神經快速而準確地流動。
這種保護性鞘由稱為少突膠質細胞的高度專門化的細胞產生並維持。但是，當這些細胞被MS破壞時，髓鞘會退化，神經衝動會減慢或停止。鞘管受損可能導致下面的神經纖維死亡。
在《大腦》雜誌上，芝加哥大學的一個研究小組表明，用Sephin1（全磷酸酶的選擇性抑製劑）治療患有MS小鼠模型的小鼠能夠“阻止髓磷脂的流失並延緩衰弱性疾病的發作， ”資深研究作者Brian Popko博士，芝加哥大學傑克·米勒（Jack Miller）神經病學教授兼外周神經病變中心主任表示。
大多數MS患者患有復發緩解型疾病，其中急性惡化發作後會緩解，部分或完全恢復。然而，約60％至70％的MS復發緩解型患者最終會出現穩定的症狀發展作為二級漸進MS。隨著時間的流逝，這會導致永久性神經損傷，從而導致運動，感覺和認知功能障礙。患者抱怨疲勞，行走困難，思維混亂，言語含糊等問題。
當前的MS治療主要集中在限制免疫系統對少突膠質細胞和髓鞘的誤導性炎症攻擊。這些抗炎療法在不同程度上減弱了自身免疫反應，最有效的療法帶來了機會性腦部感染的巨大風險，這凸顯了對更安全治療方法的需求。
Popko說，用於治療高血壓的一種有前景的藥物guanabenz（以Wytensin銷售）似乎“增強了少突膠質細胞自身的保護機制，以減少髓磷脂的損失”。但是這種藥物有副作用。它會引起嗜睡，虛弱，頭痛，口乾甚至昏迷。
Popko和Colleaguiwin娛樂城然而，他們發現，瓜納賓斯衍生物Sephin1的副作用要少得多。它可以增強綜合應激反應（ISR），該機制可以保護瀕臨滅絕的細胞免受誤導的炎症損害。 Sephin1增強了分子信號（p-eIF2α），可觸發針對炎症損害的保護性反應。這使產生髓磷脂的少突膠質細胞免受炎性應激。
在涉及將Sephin1給予患有實驗性自身免疫性腦脊髓炎的小鼠（MS的小鼠版本）的研究中，“我們發現它可以提供治療作用娛樂城註冊送體驗金潛在的副作用”，Popko實驗室的博士後研究員Yanan Chen博士說。
Sephin1延遲了臨床症狀的發作，減少了少突膠質細胞和軸突的丟失，並減少了中樞神經系統中T細胞的存在。
Popko說：“通過保護少突膠質細胞和減少脫髓鞘，我們還減少了髓磷脂碎片的產生。” “減少暴露於髓磷脂片段也應限制自身免疫反應。”
對少突膠質細胞的這種保護作用為MS提供了一種新的治療方法。由於Sephin1靶向的過程不同於當前的抗炎方法，因此結合539怎麼玩才會贏使用可能證明是有益的。 “令人鼓舞的是，將Sephin1加入已建立的抗炎MS藥物干擾素β可以為小鼠MS模型提供額外的好處，” Chen說。
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劍橋大學的一項較早研究證實，Sephin1不會引起胍阿賓斯的不利影響。 Sephin1對多種實驗範例的總體健康或記憶沒有影響。它還延長了小鼠的綜合應激反應，預防了蛋白質錯配疾病Charcot-Marie-Tooth 1B和肌萎縮性側索硬化症。
Popko實驗室對神經系統的神經膠質細胞，特別是那些負責形成髓鞘的神經膠質細胞有著長期的興趣。他們的工作集中在髓鞘形成過程和髓鞘相關疾病機制上。 Popko實驗室使用的基因改變小鼠模型在擴大髓鞘和脫髓鞘疾病的知識方面發揮了作用。
本文已由芝加哥大學醫學提供的材料重新發表。注意：材料的長度和捕魚達人序號內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Chen，Y.，Podojil，J. R.，Kunjamma，R. B.，Jones，J.，Weiner，M.，Lin，W.，…Popko，B.（n.d.）。 Sephin1，其中 娛樂城賺錢延長綜合應激反應，是多發性硬化症的有希望的治療方法。腦。 https://doi.org/10.1093/brain/awy322
