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30,000個單元的研究映射了小鼠內耳中聲音傳感的發展

一組研究人員產生了娛樂城賺錢 鼠標內耳中關鍵的聲音感應結構的地圖。美國國立衛生研究院下屬的國家耳聾與其他溝通障礙研究所(NIDCD)的科學家及其合作夥伴911娛樂城rs分析了30,000個數據 新球網娛樂城來自小鼠耳蝸的細胞,是內耳的蝸牛狀結構。結果為深入了解遺傳程序提供了見解,這些遺傳程序可驅動對檢測聲音很重要的細胞的形成。該研究還特別闡明了與Ehlers-Danlos綜合徵和Loeys-Dietz綜合徵有關的聽力損失的根本原因。

研究數據在一個開放給任何研究人員的獨特平台上共享,從而創造了前所未有的資源,可促進未來關於聽力損失的研究。由NIDCD發展神經科學部主任Matthew W. Kelley博士領導的這項研究在線發表在《自然通訊》上(鏈接是外部的)。研究團隊包括巴爾的摩馬里蘭大學醫學院的研究人員;波士頓分貝療法公司;和倫敦國王學院。

NIDCD主任Debara L. Tucci說:“與人體中許多其他類型的細胞不同,能夠使我們聽到的感覺細胞在受損或患病時不具有再生能力。” 娛樂城註冊送現金M.D.,也是耳鼻喉頭頸外科醫師。 “通過闡明我們對這些細胞如何在發育中的內耳中形成的理解,這項工作對於從事基於乾細胞療法的科學家來說是一項重要資產,該療法可以治療或逆轉某些形式的內耳聽力損失。”

在哺乳動物中,聲音的主要轉換器是毛細胞,它們分佈在沿著螺旋耳蝸長度的薄組織帶(Corti器官)中。毛細胞有兩種,內毛細胞和外毛細胞,它們在結構和功能上由幾種類型的支持細胞維持。在發育過程中,幾乎相同的祖細胞匯集會產生這些不同的細胞類型,但是引導祖細胞轉化為毛細胞的因素尚不完全清楚。

為了了解有關耳蝸如何形成的更多信息,Kelley的團隊利用了一種稱為單細胞RNA測序的方法。這項強大的技術使研究人員能夠分析單個細胞的基因活性模式。科學家可以從活躍基因的模式中學到很多關於細胞的知識,因為基因編碼定義細胞功能的蛋白質。細胞的基因活性模式在發育過程中或響應環境而改變。

凱利說:“耳蝸中只有幾千個毛細胞,它們緊密地排列在一起,形成複雜的馬賽克,這種排列使這些細胞難以分離和表徵。” “單細胞RNA測序為我們提供了一種有價值的工具,可追踪單個細胞在發育中的耳蝸的複雜結構中的位置時的行為。”

在早期研究301細胞的基礎上,Kelley的團隊著手研究從四個時間點(從胚胎髮育的第14天開始到產後的第七天結束)從四個時間點收集的小鼠耳蝸中的30,000個細胞的基因活性譜。總體而言,這些數據代表了廣泛的信息目錄,研究人員可以使用這些信息來探索耳蝸的發展,並研究構成遺傳性聽力障礙形式的基因。

凱利(Kelley)的研究小組專注於一種這樣的基因Tgfbr1,該基因與兩種與聽力損失相關的疾病有關,即埃勒斯-丹洛斯綜合徵和Loeys-Dietz綜合徵。數據表明,Tgfbr1最早在胚胎髮育的第14天就在外毛細胞前體中起作用,這表明該基因對於啟動這些細胞的形成很重要。

為了探索Tgfbr1的作用,研究人員阻斷了14.5天大的小鼠胚胎耳蝸中Tgfbr1蛋白的活性。五天后檢查耳蝸時,與未用Tgfbr1阻滯劑處理的胚胎小鼠耳蝸相比,他們看到的外毛細胞更少。這一發現表明,具有Tgfbr1突變的人的聽力喪失可能源於發育過程中外毛細胞形成受損。

該研究揭示了對耳蝸發育早期階段的更多見解。內,外毛細胞的發育途徑在早期就發散。研究人員在研究的最早時間點,即胚胎髮育的第14天觀察到了不同的基因活性模式。這表明這些細胞所衍生的前體並不像以前所認為的那樣均勻。需要對早期收集的細胞進行更多研究,以表徵毛細胞形成的初始步驟。

將來,科學家也許能夠使用這些數據將乾細胞引向毛細胞譜系,從而幫助他們生產出所需的專門細胞,以測試用於替代某些形式的聽力損失的細胞替代方法。這項研究的結果也為研究聽力機制及其在先天性聽力損失中如何發揮作用提供了寶貴的資源。

作者已通過gEAR門戶網站(鏈接是外部的)(基因表達分析資源)提供了其數據,該平台是基於Web的平台,用於共享,可視化和分析大型多基捕魚達人apk因組數據集。該門戶網站由馬里蘭大學醫學院耳鼻喉科和基因組科學研究所(IGS)的Ronna Hertzano博士及其團隊維護。

Hertzano說:“單細胞RNA測序數據非常複雜,通常需要很高的訪問技巧。” “通過gEAR傳播這項研究數據,我們台灣六合彩玩法正在創建一個在發育中的內耳中表達的基因的’百科全書’,從而改變了我們領域的知識庫,並使這些強大的信息對生物技術開放並易於理​​解。真人娛樂城學家和其他研究人員。”

本新聞稿描述了一項基礎研究發現。基礎研究增加了我們對人類行為和生物學的理解,這是推進預防,診斷和治療疾病的新方法的基礎。科學是一個不可預測的漸進過電競運彩抽獎程。每項研究進展都以過去的發現為基礎,通常是以出乎意料的方式。沒有通過基礎研究獲得的知識,大多數臨床進展都是不可能的。

參考:Kolla,L.,Kelly,MC,Mann,ZF,Anaya-Rocha,A.,Ellis,K.,Lemons,A.,Palermo,AT,So,KS,Mays,JC,Orvis,J.,Burns ,JC,Hertzano,R.,EC,Driver和MW Kelley(2020)。在單細胞水平上的小鼠耳蝸上皮發育的表徵。自然通訊,11(1),1-16。 https://doi.org/10.1038/s41467-020-16113-y

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