癌細胞比健康細胞消耗糖的速率更高，但是它們也渴望氨基酸（蛋白質的組成部分）娛樂城註冊送500和其他生物分子。埃默里大學Winship癌症研究所的研究人員已經找到了一種利用飢餓來選擇性阻止白血病生長的方法。
結果於3月11日星期一在線發表大樂透開獎號碼在Nat娛樂城評價代謝。
由醫學博士Qu Cheng-Kui Qu領導的科學家已經鑑定出一種稱為ASCT2的轉運酶，該酶將氨基酸帶入細胞，作為抗癌藥物的靶標。刪除編碼這種酶的基因可延長患有侵襲性白血病（AML /急性髓性白血病）的小鼠的存活時間：45天至300天以上。
Qu說：“到目前為止，在氨基酸代謝途徑中尋找可用於殺死癌細胞但保留正常細胞的治療靶方面進展甚微。” “這是一種很有前途的療法大發網c白血病的靶標。 ASCT2對於正常的血細胞發育是必不可少的，但對於白血病的發展和發展是必需的。”
Qu是Emory大學醫學院，Winship癌症研究所和亞特蘭大兒童保健中心Aflac癌症與血液疾病中心的兒科教授。該論文的第一作香港六合彩资料者是博士後研究員方妮，醫學博士。
近年來，人們對Warburg效應重新產生了興趣：癌細胞的新陳代謝異常。這個想法是讓腫瘤細胞餓死，而讓健康的細胞呆著。
ASCT2負責將幾種氨基酸（例如穀氨酰胺）吸收到細胞中。在白血病細胞中，ASCT2的丟失會對細胞代謝產生整體影響，破壞亮氨酸流入和mTOR信號傳導，並誘導細胞凋亡。
屈說，他的小組驚訝地發現編碼ASCT2的基因可以從小鼠中刪除，娛樂城評價 基本上不破壞血細胞發育。但是，在化療藥物或放射線應激後，小鼠的確需要更長的時間才能恢復白細胞計數。
“儘管我們的整體研究結果強烈建議將ASCT2作為白血病治療的治療靶標，但研究人員仍需注意娛樂城在臨床試驗中，應謹慎使用ASCT2抑製劑和化學療法並用。”
Qu的團隊確實在移植人AML的小鼠中測試了抑制ASCT2的有效性，並發現了顯著的治療效果，但他說，他們使用的藥物效力低，還不足以用於臨床。已經有其他研究人員報告了對ASCT2的特異性抑製劑的鑑定，該抑製劑也具有對抗其他類型癌症的活性。
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參考：
Ni，F.，Yu，W.，Li，Z.，Graham，D.K.，Jin，L.，Kang，S.，。 Qu C.（2019年）。 ASCT2介導的氨基酸代謝在促進白血病發展和進程中的關鍵作用。 自然代謝，1（3），390-403。 doi：10.1038 / s42255-019-0039-6
