自從2012年CRISPR / Cas9系統機制問世以來，它一直在科學界引起轟動。通常被稱為基因組編輯工具，許多科學家發現了Cas9蛋白類似剪刀性質的不同應用。
萊布尼茲植物遺傳與作物研究所（IPK Gatersleben）的研究人員現在已經找到了一種以略微不同的方式利用RNA /蛋白質複合物的方法-作為細胞遺傳學的方法。除了傳統的原位雜交外，新的RNA引導的內切核酸酶-原位標記工具（RGEN-ISL）不再需要DNA變性。因此，新方法使染色質保持完整，從而可以研究樣品的結構。此外，RGEN-ISL可以與蛋白質檢測方法結合使用，並允許實時可視化標記過程。儘管RGEN-ISL最初是為植物基因組開發的，但它可以在所有生物中使用，並被證明是染色體生物學領域中一種有前途的新工具。
II型聚簇的規則間隔的短回文重複序列（CRISPR）相關的半胱天冬酶9（Cas9）系統的發現是靶向基因組編輯領域的一個里程碑。 RNA /蛋白質複合物最初源自化膿性鏈球菌，現在已成為用於真核生物中靶向基因組編輯的成熟工具。
萊布尼茨植物遺傳學和作物植物研究所（IPK Gatersleben）的科學家們雖然具有類似剪刀的特性，但現在已經廣泛應用，現在他們正在以新的細胞遺傳學方法將CRISPR / Cas9用於將光照射到真核生物基因組中-RNA引導的核酸內切酶-原位標記（RGEN-ISL）。
在過去的30年中，熒光原位雜交（FISH）已成為可視化原位DNA序列的常用方法。i88娛樂城t染色體水平。然而，該方法需要使所研究的DNA變性，因此經常破壞樣品的結構。通過將RGEN-ISL方法基於CRISPR-Cas9，IPK研究人員設法繞過了FISH的變性步驟，同時整合了常規FISH方法所需的熒光標記特性。由於新的細胞遺傳學工具保留了樣品的結構，因此打開了研究基因組時空結構的選擇。
進一步的實驗表明Riwin娛樂城GEN-ISL優於常規方法的組合，例如FISH和免疫組織化學，所需的準備工作更少真人娛樂城n並且相對更快，更便宜。此外，新方法可在4°C至37°C的寬溫度範圍內發揮作用，並且還可與其他蛋白質檢測和成像方法結合使用。進一步tha娛樂城 優點是RGEN-ISL可以實時顯示CRISPR / Cas9介導的DNA標記，從而揭示了反應的動力學。
到目前為止，研究人員已經在植物樣品中以及人類染色體中對RGEN-ISL進行了測試，這表明他們的新方法可能適用於所有生物。目前，該方法的使用僅限於植物基因組中經常發現電競運彩分析的重複性DNA序列。但是，現在在鳥取大學（日本）工大樂透玩法包牌作的石井隆吉博士設想了RGEN-ISL背後的最初思想，他認為這種方法將來可以用於可視化單拷貝序列。
本文已由萊布尼茨植物遺傳學和作物植物研究所提供的材料重新發表。妞妞鐵支注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：石井隆義，維特·舒伯特，索爾馬斯·科斯拉維，史蒂文·德瑞西格，珍妮娜·梅傑·斯普林克，索本·斯普林克娛樂城註冊送500; JörgFuchs，Armin Meister和Andreas Houben。 2019.RNA引導的核酸內切酶-原位標記（RGEN‐ISL）：一種基於CRISPR / Cas9的快速方法，可標記各種物種的基因組序列。新植物學家。 htt; s://doi.org/10.1111/n; h.15720。
