蛋白質按照以其氨基酸模式書寫的文字折疊。但是要正常運行，某些部分必須是ad-lib。
酶和蛋白質的活性位點加速並指導生化反應，使生命成為可能。賴斯大學，布宜諾斯艾利斯大學和歐洲分子生物學研究所的科學家說，要做到這一點，他們的指令必須與蛋白質的整體結構計劃有些衝突。註冊送點數德國海德堡的特工。
根據研究人員的說法，進化過程中選擇的酶部分非常重要，以至於使其能夠大力偏離導致折疊漏斗的指令，從而將蛋白質引導至功能低能狀態。通過調查基本上所有已知的酶，研究人員還證實了人們的懷疑，即更弱的受阻相互作用的額外水平圍繞並支持了催化位點本身。
該理論在 美國國家科學院院刊 擴展交流萬來博娛樂城最小挫敗感的公認原理解釋了為什麼蛋白質可以從最初在其DNA中編碼的線性序列平穩地發展為其有效的三維球狀形式。該原理承認以下事實：當剩餘的能量衝突以某種方式發揮蛋白質的功能時，挫敗感通常無法解決。
賴斯（Rice）的彼得六合彩玩法·沃林斯（Peter Wolynes）於20多年前以數學形式闡明了該原理，他說，考慮到進化的重要性，具有催化部分偏財運意思的蛋白質的能量構象值得進一步分析。
他說：“一個完美折疊的分子，無論雕塑威力彩開獎號碼多麼美麗，都做不到。” “你必須擁有一種蛋白質，該蛋白質雖然大部分都被折疊了，但是仍然具有一些與折疊不兼容的沮喪的鉸鏈，但是對於允許化學反應所需的運動是必需的。”
原子級的挫敗感很容易經歷：只需將兩個磁體的正極推到一起，並感覺它們如何向後推。像磁鐵一樣，折疊蛋白的氨基酸相互吸引和排斥，因為它們（主要是）解決了衝突並最終形成了穩定的接觸排列。
“現在威博娛樂城dd第三個磁鐵，您會遇到無法擺脫的挫敗感。”與生物化學家迭戈·費雷羅（Diego Ferreiro）領導的布宜諾斯艾利斯團隊合作的合著者Wolynes說，他是該團隊的前博士後研究員。
這項新的研究表明，與第三個磁鐵的情況一樣，該酶相鄰氨基酸之間的受阻作用可以幫助受挫的酶站穩腳跟。它仍然有些不穩定，但是具有可與目標分子結合和修飾的區域。
沃林斯說，很明顯，進化具有取代實現完美折疊的美學優先級。
該研究小組通過計算調查了數百種已知的蛋白質結構，發現整個酶家族都具有主動位沮喪的特徵性特徵，這些特徵延伸到酶周圍的第二個和第三個氨基酸層或殼。
他說：“我們發現有趣的是，挫折感通常超出了絕對的第一彈。” “這意味著需要正確設置這三個外殼的功能約束存在尷尬但必要的微妙之處。”
沃林斯指出，諾貝爾獎獲得者弗朗西斯·阿諾德（Frances Arnold）和其他在實驗室研究人工進化的人已經看到，他們為新型反應修飾酶的努力受到了持續的挫敗。
他說：“有時他們會特別地改變活性位點，以催化與天然反應不同的化學反應，但發現遠離活性位點的氨基酸也需要改變，以使酶有效地起作用。” “原因尚不明確，但是模型顯示，第二和第三殼的變化確實提高了酶的催化能力。
“因此，我們的結果並非完全令人震驚，但很高興看到財神娛樂城長期以來，沮喪情緒一直很普遍，是所有已知酶類別中的共同主題。”
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