在對一種主要的處方安眠藥進行的試驗中，一半的參與者睡在火警警報器上，就像有人在床旁吸塵一樣大聲睡覺。但是根據新的研究，更新的替代方法保留了響應危險信號而喚醒的能力註冊送彩金ch。
這項研究發表在本週的《行為神經科學前沿》上，該研究表明，給予實驗性催眠藥DORA-22的小鼠在受到威脅時，其睡眠速度與無藥睡眠者一樣快，然後一旦獲得標準的安眠藥，其入睡速度就與標準睡眠藥一樣快。娛樂城體驗金 威脅消失了。
普通安眠藥會使您睡眠中的大腦“入侵者警報”消失
即使在睡眠期間，大腦也會不斷處理感官信息，如果發現威脅，就會喚醒我們。但是，最廣泛使用的安眠藥是苯二氮卓類，它使我們對感官輸入產生反應的可能性降低。
研究高捕魚達人簽到級作者，日本鹿兒島大學的倉木友之教授解釋說：“苯二氮雜pine刺激廣泛的大腦受體GABA-A，使我們困倦，但也抑制了脫靶的大腦區域-包括決定要處理哪些感覺輸入的’守門人’。
在過去的十年中，研究人員一直在開發一種新型的催眠藥，稱為雙重食慾素受體拮抗劑（DORA）。 DORA更具針對性 線上娛樂城評價大腦的睡眠/喚醒路徑，這使它們比苯二氮卓類更具有安全性。這些包括減少的“宿醉效應”，DORA使用後第二天影響駕駛能力的可能性較小。
Kuwaki及其同事假設，DORA的選擇性也可以使其在睡眠期間成為更安全的替代方法-通過讓大腦的感官網守保持警惕來防范威脅。
DORA-22可使老鼠醒來，但是仍然可以幫助他們入睡
該小組在小鼠中測試了他們的理論。
當它們通常最活躍時，在黑暗後給小鼠劑量並測試。一組服用DORA-22，另一組服用苯二氮卓類藥物三唑侖-第三組服用安慰劑作為對照。
Kuwaki報告說：“ DORA-22和三唑侖具有相似的促睡眠地下539開獎作用，與安慰劑相比，深度睡眠的持續時間延長了30-40％。”
給藥後一到四個小時，沉睡的小鼠受到刺激性刺激：狐狸的氣味，像狗哨子一樣的高音或籠子發抖。顫抖的頻率被設計為與地震的頻率相匹配，這是對Kuwaki的故鄉日本和世界上許多其他地方的嚴重威脅。
“正如預期的那樣，與安慰劑相比，三唑侖治療顯著延遲了對這些威脅性刺激的喚醒，但在DORA-22治療中並未顯著延遲。
更令人鼓舞的是，DORA-22的睡眠促進作用在粗魯的覺醒後仍然存539必中法在。
“儘管用DORA-22治療的小鼠很快被威脅喚醒，但它們隨後的睡眠速度與三唑侖一樣快，並且顯著快於安慰劑。”
為了幫助證明三唑侖治療期間喚醒威脅的延遲具體是由於抑制了大腦的感覺門控，研究人員還對睡眠小鼠進行了非感覺刺激試驗。
“當我們突然減少籠子裡的氧氣量時，這三組人同樣迅速醒來。這表明延遲了台灣娛樂城對三唑侖引起的威脅性刺激唱歌並不是由大腦中喚醒系統的一般抑制引起的。”
需要進行人體研究以確認DORA的安全性和有效性
“儘管DORAs在人類中使用時是否具有相同的性質還有待觀察，但我們的研究為這些催眠藥的安全性提供了重要且有希望的見解。”
自2014年以來，另一個名為Surovexant的DORA獲得了法規娛樂城ptt在日本，美國和澳大利亞獲得批准。到目前為止，由於擔心足夠高的劑量足以顯著改善睡眠，第二天就出現了表面活性劑的高成本和有限的臨床測試，從而限制了它的使用。如果新的DORA從體內清除得比舒馬酸更快，則可以克服這種宿醉效應，因此它們的作用不太可能持續到就寢時間。睜大眼睛。
本文已從Frontiers提供的材料中重新發布。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Iwakawa，S.，Kanmura，Y.，＆Kuwaki，T.（2019）。 Orexin受體阻滯誘導的睡眠可保持小鼠受到威脅時的喚醒能力。行為神經科學前沿，12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00327
