惠康桑格研究所的一組研究人員使用新的基因組編輯技術CRISPR分離了調控T輔助細胞活化的基因。這項研究是使用2型T輔助細胞（T發發網-娛樂城h2）細胞系，最近發表在該雜誌上 細胞。.
免疫系統是人體抵禦傳染性生物和外來入侵者的保護機制。 T細胞是確定對此類生物體成功反應的關鍵因素，因此，操縱甚至增強其激活的能力在醫學領域得到了廣泛應用。
為了提供適當的免疫應答，T輔助細胞必須分化為T輔助1（Th1）和T輔助2（Th2）兩種亞型之一。 “直到現在，對於T細胞的活化和分化，對免疫系統至關重要的過程，還沒有系統的了解。”威康大學桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）的莎拉·蒂希曼（Sarah Teichmann）解釋說，他是該論文的高級作者。
迄今為止，為什麼確定T細胞分化的基礎過程如此具有挑戰性？ “過去，免疫學家一直在研究Th2，主要是一個基因。”惠康桑格研究所的第一作者，合著者Xi Chen在最近的新聞發布中評論說，CRISPR技術使科學家能夠在所需的位置靶向並切割細胞的基因組，例如娛樂城評價為消除和探索一個細胞內所有特定基因的作用提供了獨特的機會。 “在這項研究中，我們開發了一個新的逆轉錄病毒CRISPR文庫，這使我們能夠首次高效敲除小鼠T輔助細胞中的每個基因。” Chen補充說。
研究團隊創建了一個包含88,000個嚮導的全基因組CRISPR文庫，使他們能夠有效調節小鼠Th2細六合彩算法胞中20,000個基因中的每個基因。然後，他們對培養的Th2細胞進行了模擬感染，妞妞怎麼贏並觀察了關閉ind時的反應。娛樂城賺錢單一基因。他們的發現突出了調節Th2發育的各種基因，既驗證了先前工作中公認的基因的作用，又發現了新的因子，例如Pparg和Bhlhe40。
“實際篩選僅在6個月內進行。現在，可以使用這項技術非常有效地調查其他目標。”蒂希曼說。因此，除了實現他們探索免疫系統調節的研究目標外，科學家還進一步完善了CRISPR方法的實驗過程。
Teichmann補充說，有計劃將這項工作繼續擴展到動物模型和各種細胞類型之外。 “我目前的團隊現在主要專注於人類研究。 Henriksson將使用這項技術來模擬在不同感染模型中免疫反應期間T細胞（而不僅僅是Th2）的行為。 Chen將利用該文庫將CRISPR篩選與單細胞ATAC-seq結合起來，研究影響細胞分化過程中染色質可及性的關鍵因素。”
莎拉·蒂希曼（Sarah Teichmann）與技術網絡科學作家莫莉·坎地下539坐車貝爾（Molly Campbell）進行了交談。
參考：
Henriksson，J.，Chen X.，Gomes，T.，Ullah，U.，Meyer，K.，Miragaia，R.，Duddy，G.，Pramanik，J.，Yusa，K.，Lahesmaa，R. and Teichmann，S.（2019年）。全基因組CRISPR財神娛樂城 T輔助細胞中的篩查揭示了活化與分化之間普遍存在的串擾。細胞。皇璽會娛樂城 DOI：https：// doi：10.1016 / j.cell.2018.11.044。
