一個由科學家組成的團隊，他們首先大樂透即時開獎號碼利用革命性的CRISPR-Cas9和其他系統進行基因組編輯 線上娛樂城評價包括動物和植物撲克牌遊戲在內的真核生物已經設計出了另一種稱為Cas12b的CRISPR系統。與CRISPR-Cas9系統相比，新系統提供了改進的功能和選項。
在今天發表的一項研究中 自然通訊。 麻省理工學院和哈佛大學博德研究所的核心研究所成員Feng Zhang及其同事以及國立衛生研究院的合著者Eugene Koonin證明了該新酶可以被設計為靶向和靶向精確地刻痕或編輯人類細胞的基因組。與Cas9（SpCas9）相比，Hisashii芽孢桿菌（BhCas12b）的Cas12b具有較高的靶標特異性和較小的尺寸，使得該新系統適用於體內應用。該團隊目前正在使CRISPR-Cas12b廣泛用於研究。
該團隊此前曾在2015年將Cas12b（當時稱為C2c1）確定為三種有前途的新CRISPR酶之一，但面臨一個障礙：因為Cas12b來自嗜熱細菌-它們生活在間歇泉，溫泉，火山和深海等高溫環境中海洋熱液噴口—這種酶自然只能在高於人體溫度的溫度下起作用。
“我們從大自然中尋找靈感，”張說。 “我們想創建一個可以在較低溫度下運行的Cas12b版本，因此我們掃描了成千上萬的細菌基因序列，尋找可以在較低的哺乳動物環境中繁殖的細菌。”
通過對自然多樣性的探索和對有前途的候選酶的合理設計的結合，他們產生了一種Cas12b版本，能夠有效地編輯人類原代T細胞中的基因組，這是靶向或利用免疫系統的治療方法的重要的第一步。
“這是進一步的證據，表明有許多有用的CRISPR系統正在等待發現，”張邊實驗室的博士後研究員，人類前沿科學計劃的研究員，該研究的第一作者喬納森·斯特雷克（Jonathan Strecker）說。
領域發展迅速：自從2015年首次描述Cas12b酶家族並證明它是RNA引導的DNA核酸內切酶以來，幾組人一直在探索該酶家族。 2017年，加州大學伯克利分校珍妮弗·杜德納實驗室的一個研究小組報告說，酸熱脂環酸桿菌的Cas12b可在體外介導DNA的非特異性側鏈切割。最近，中國科學院的一個團隊94大發網 北京的科學報導說，另一個來自嗜酸嗜熱脂環酸桿菌的Cas12b被用於編輯哺乳動物細胞。
博德研究所和密歇根州大發網T正在廣泛共享Cas12b系統。與早期的基因組編輯工具一樣，這些小組將通過質粒共享網站Addgene上Zhang實驗室的頁面免費向學術研究提供該技術，通過該網站，Zhang實驗室已與近2,400個實驗室的研究人員共享了超過52,000次的試劑在62個國家/地區加速研究。
張是麻省理工學院和哈佛大學廣泛研究所的核心成員，以及麻省理工學院麥戈文腦科學研究所的研究員，麻省理工學院的James and Patricia Poitras神經科學教授以及麻省理工學院的副教授。大腦和認知係部門的任命炫海娛樂城ve科學與生物工程。
本文已從Broad Institute提供的捕魚達人-遊戲材料中重新發布。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。欲了解更多信息娛樂城賺錢rmation，請與引用的來源聯繫。
參考：Strecker等。 2019.用於人類基因組編輯的CRISPR-Cas12b工程。自然通訊。 DOI：10.1038 / s41467-018-08224-4 ..
