一種簡單的藥物混合物可以將受損神經元附近的細胞轉化為功能性新神經元，可以潛在地用於治療中風，阿爾茨海默氏病和腦損傷。賓夕法尼亞州立大學的一個研究小組確定了一組可以轉換神經膠質細胞的分子，甚至四個，甚至三個，它們通常為神經膠質細胞提供支持和絕緣 博馬娛樂城神經元-變成新的神經元描述該方法的論文在線發表在期刊上 幹細胞報告 在2019年2月7日。
賓州州立大學生命科學學院生物學教授，Verne M. Willaman教授，研究負責人，陳剛說：“大腦修復的最大問題是神經元在大腦受損後不會再生，因為它們不會分裂。”球隊。 “相反，在受損的腦組織周圍聚集的神經膠質細胞會在腦損傷後增殖。我相信，將與死亡神經元相鄰的神經膠質細胞轉變為新的神經元是恢復喪失的神經元功能的最佳方法。”
Chen的小組先前發表的研究描述了九個小分子的序列，這些序列可以直接轉化人類神經膠質細胞。娛樂城賺錢神經膠質細胞，但重編程神經膠質細胞所需的大量分子和特定序列使向臨床治療的過渡變得複雜。在當前的研究中，研究小組測試了分子的各種數量和組合，以鑑定一種簡化的方法，將星形膠質細胞（一種神經膠質細胞）重編程為神經元。
“我們確定了我們測試的數百種藥物組合中最有效的化學式，” 發發網-娛樂城賓夕法尼亞州立大學生物學研究生尹久超說，他確定了小分子的理想組合。 “通過使用四種調節人類星形膠質細胞關鍵信號通路的分子，我539怎麼玩才會贏們可以有效地將多達70％的人類星形膠質細胞轉化為功能性神經元。”
那裡皇璽會娛樂城化學轉化的神經元在實驗室的培養皿中可以存活七個月以上。它們形成健壯的神經網絡，並像正常神經元在大腦內部一樣相互真錢麻將app發送化學和電信號。
使用三個小分子而不是四個小分子也會導致星形膠質細胞轉化為神經元，但轉化率下降了約20％。該小組還嘗試僅使用一種分子，但是這種方法沒有誘導轉化。
Chen和他的團隊先前已經開發了一種將星形膠質細胞轉化為功能性神經元的基因治療技術，但是由於基因治療的過高成本（可能使患者花費一百萬美元或更多），該團隊一直在尋求更經濟的方法將神經膠質細胞轉化為神經元基因療法的遞送系統也更加完善威博娛樂城x，需要將病毒顆粒注入人體，而新方法中的小分子可以化學合成並包裝成藥丸。
陳說：“新方法的最大優勢是，含有小分子的藥丸可以在世界範圍內廣泛傳播，甚至可以到達沒有先進醫院系統的農村地區。” “我的最終夢想是開發一種簡單的藥物遞送系統，例如藥丸，可以幫助世界各地的中風和阿爾茨海默氏症患者再生新的神經元並恢復他們失去的學習和記憶能力。”
研究人員承認，在製造使用小分子的藥物之前，仍然需要解決許多技術問題，包括藥物包裝和運輸的細節。他們還計劃在將來的研究中研究這種方法的潛在副作用，以開發最安全的藥丸。儘管如此，研究團隊相信這種分子的結合對未來治療神經系統疾病患者的藥物療法具有潛在的意義。
陳說：“我們多年來努力探索這種簡化的藥物配方，使我們離實現我們的夢想更近了一步。”
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參考：尹久超 等。 通過多種信號通路的調控，人類胎兒星形膠質細胞化學轉化為神經元。 幹細胞報告（2019）DOI：https：//doi.org/10.1016/j.stemcr.2019.01.003
