研究發現，對多發性硬化症患者大腦中發現的細胞類型的最新見解可能有助於開發改進的療法。
該研究集中在大腦中的細胞上，這些細胞有助於修復由疾病引起的神經細胞損傷。
研究人員發現了這些類型的細胞，稱為少突膠質細胞。研究發現，患有MS的人少突膠質細胞的類型與健康人不同。
這些發現可能為何博客娛樂城疾病進展，也可以幫助科學家開發治療方法。
腦樣本通博娛樂城
來自愛丁堡大學和瑞典卡羅林斯卡研究所的專家分析了5名無神經系統疾病的人和4名有神經系統疾病的人的驗屍大腦樣本。 王者娛樂城多發性硬化症的香港六合彩资料最先進形式，稱為進行性MS。
該團隊與醫療保健公司Hoffmann-La Roche的研究人員合作，使用了一種稱為單核RNA-Seq的先進基因分析技術。
這項技術提供了在單個腦細胞中已打開的所有基因的快照，從而洞察了每個單個細胞的功能。
細胞類型
通過在數千個腦細胞上執行此操作，該方法可以構建詳細的圖形發發網-娛樂城該人存在於大腦中的所有細胞類型中的e。
研究人員發現，少突膠質細胞有幾種類型，娛樂城廣告 MS患者中這些細胞的比例與健康人不同。
研究人員說，這些差異表明少突膠質細胞在多發性硬化症患者大腦中的功能有所不同，這可能是了解疾病進展的關鍵。
MRC再生醫學中心的Charles ffrench-Constant教授說：“我們發現少突膠質細胞是多種細胞，並且不同類型的大腦可能具有不同的功能。”
多發性硬化症
當周圍神經細胞的保護鞘（稱為髓磷脂）受損時，就會發生MS。這意味著神經細胞無法有效地在身體周圍傳遞信號。它還使神線上麻將朋友經細胞容易受到傷害，最終神經會死亡。
在大腦和脊髓中發現少突膠質細胞，它們修復受損的髓磷脂。在患有MS的人中，此過程的效果不如健康人。
目前正在開發許多針對MS的治療方法，旨在靶向少突膠質細胞，以期促進髓真人線上麻將磷脂的修復。
協助完成這項研究的安娜·威廉姆斯教授說，了解哪種類型的少突膠質細胞最有助於修復髓鞘，對於最大化開發治療方法的機會至關重要。
神經修復
小鼠研究以前已經在小鼠大腦中鑑定出幾種類型的少突膠質細胞，這表明每種細胞的功能略有不同。這是第一項顯示人們大腦中還存在幾種類型的少突膠質細胞的研究。
研究人員說，他們在多發性硬化症患者中發現的少突膠質細胞類型的差異可能解釋了為什麼其髓磷脂修復過程不能很好地起作用。
該研究還發現，人少突膠質細胞的種類不同於小鼠。研究結果表明，每種物種的細胞可能工作不同。這可能對如何解釋來自MS小鼠研究的結果具有重要意義。
終生狀況
多發性硬化症是終身病，會引起平衡問題，疲勞和進行性殘疾。全球約有250萬人患有這種疾病。目前尚無用於進行性疾病治療的方法。
“英國有超過100,000人患有MS，其中許多人仍然沒有有效的治療方法。那些患有漸進型MS的人迫切需要新的選擇來修復髓磷脂的損傷並阻止其進展，”研究部主任Susan Kohlhaas博士說。 MS協會。
本文已由愛丁堡大學提供的材料重新發表。注意：材料的長度和內容可能已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：Jäkel，S.，Agirre，E.，Falcão，A. M.，Bruggen，D。van，Lee，K. W.，Knuesel，I.…Castelo-Branco，G.（2019）。多發性硬化症中人類少突膠質細胞異質性的改變。自然，1. https://doi.org/10.1038/s41586-019-0903-2
