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N娛樂城註冊送現金ew測試可以在症狀出現之前識別阿爾茨海默氏病的非常早期的跡象

瑞典哥德堡大學的研究人員以及他們在Spai的Barcelona Beta研究中心的同事新娛樂城體驗金斯洛文尼亞盧布爾雅那大學醫學中心和巴黎大學的研究人員n發現,新形式的tau蛋白在阿爾茨海默氏病的早期階段就變得異常了,而認知問題尚未發展。科學家開發了新的工具來檢測這些細微的變化,並在人體樣本中證實了它們的結果。

在癡呆症和阿爾茨海默氏病的發病率和社會成本持續上升的時代,這一突破非常及時,因為它可以比目前的方法更早地發現疾病。這些發現對於測試針對這種破壞性疾病的療法也很重要。

阿爾茨海默氏病的特徵是腦組織有兩種病理變化。一種是叫做tau的蛋白質,另一種是澱粉樣β肽。兩者都可以形成聚集的團塊,這些團塊逐漸積聚在大腦的特定區域。對於tau,prot的各個單位博馬娛樂城在稱為磷酸化的生化過程的幫助下,ein可以聚集成精細的原纖維結構。在整個疾病過程中,澱粉樣蛋白β和磷酸化的tau(p-tau)從大腦釋放到腦脊液中。釋放的蛋白質的量可用作臨床診斷阿爾茨海默氏病的可靠替代指標。

通常,在p-tau之前的幾年,腦脊液中的澱粉樣蛋白β水平會異常。當出現記憶障礙時,當前的p-tau臨床測試會變得異常。這使得很難在疾病為時已晚的早期階段就識別出該病患者。因此,我們如何可靠地檢測這些亞閾值疾病的變化?

提前幾年出現臨床體徵

為了應對這些挑戰,科學娛樂城體驗金500科學家發現,在患有阿爾茨海默氏病的人中,某些特定形式的p-tau的腦脊液和血液會非常微小地增加。因此,研究人員開發出了高度靈敏的技術來測量在臨床症狀出現數年之前的這些生物標誌物。

在巴塞羅那Beta研究中心(BBRC)的阿爾法家長隊列研究中進行的第一項研究中,在“ la Caixa”基金會的支持下,被評估的381名患者中約有三分之一具有腦部阿爾茨海默氏病證據,但沒有任何認知問題,這意味著記憶評估無法在臨床中檢測到這些變化。值得注意的是,新的p-tau標記正確地識別了在腦脊液和常規血液樣本中測得的這些新興異常。

隨後在哥德堡,巴黎和盧布爾雅那進行的研究表明,這些新的淘金娛樂城從臨床前階段到認知問題的發作一直到癡呆晚期,方舟子繼續增加。因此,p-tau的逐步增加可能會為阿爾茨海默氏病的生物學和臨床發展提供見識。這些研究現已發表在主要期刊EMBO Molecular Medicine和《阿爾茨海默氏症和癡呆症:阿爾茨海默氏症協會雜誌》上。

可能會改變臨床實踐

哥德堡大學神經化學教授Kaj Blennow指出:“提高未來治療機會的一種可能方法是在疾病早期,生物學上難以捉摸但缺乏臨床症狀的人群進行測試包括內存故障。候選藥物試驗還不太成功。”他補充說:“然而,實際的挑戰是,這些很小的初始變化難以衡量娛樂城重新可靠。這損害了我們識別和招募臨床前AD患者進行臨床試驗的機會。”

哥德堡大學助理教授托馬斯·卡里卡里(Thomas Karikari)博士共同領導了這一發現,他評論說:“這些出版物中報導的顯著發現表明,這種新的高度敏感的工具能夠捕獲臨床上正常人大腦中最早的阿爾茨海默氏病變化因此,這些工具有可能促進人群篩查和臨床試驗。”

BBRC的神經病學家和ERC研究員MarcSuárez-Calvet博士說:“在血液中檢測到的生物標誌物在未來幾年可能會改變臨床實踐,因為它將在無症狀和症狀期改善對阿爾茨海默氏病患者的診斷

參考:Suárez-CalvetM,Karikari TK,Ashton NJ等。當僅檢測到Aβ病理學的細微變化時,在T181,T217或T231磷酸化的新型tau生物標誌物會在臨床前阿爾茨海默氏症連續體的初始階段升高。 EMBO Mol Med。 2020。doi:10.15252 / emmm.202012921

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