瑞典林雪平大學的一項新研究表明，神經細胞之間的微小通道參與了新發現的帕金森氏病如何在整個大腦中傳播的機制。結果表明，有害的蛋白質聚集物或沉積物可以與形成通道的蛋白質結合併“束縛”，並以這種方式傳播到健康細胞中。該研究已發表在《神經病理學學報》上。
神經退行性疾病，例如阿爾茨海默氏症，帕金森氏症和亨廷頓氏病，會影響人腦的不同區域。儘管存在這些地區差異，但研究表明，內部流程 2019娛樂城推薦受這些疾病影響的細胞有很多共同點。這些疾病的特徵之一是特定的蛋白質開始形成聚集體，從而破壞並最終殺死細胞。在帕金森氏病中，涉及的是稱為α-突觸核蛋白的蛋白質的錯誤折疊形式。這些聚集體可以募集正常形式的α-突觸核蛋白，從而形成更多的蛋白質聚集體。
“在過去的幾十年中，我們已經意識到大腦中的蛋白質沉積物可以在細胞之間傳播，充當種子的捕 魚 達人-大型 機 台 打 魚 完美移植角色，在下一個細胞中開始新的聚集循環。這種疾病以這種方式在大腦中傳播，類似於林雪平大學臨床與實驗醫學系副教授，顧問Martin Hallbeck表示：“我們希望了解蛋白質是如何傳播的，並長期使用這種知識來抑制疾病在大腦中的傳播。林雪平大學醫院的外科病理學博士。
嗯i88娛樂城眾所周知，彼此靠近的單元格可以在它們之間創建小的通道（稱為間隙連接通道）。這些小通道是由稱為連接蛋白的蛋白質家族的成員構建的。其他科學家的研究表明，連接蛋白在其他類型的疾病（如HIV / AIDS）中也起作用。這使林雪平大學的研究人員想知道連接蛋白是否可以在P的傳播中起類似的作用註冊送點數大腦中的阿肯森氏病。
“結果證明，帕金森氏病中的有害蛋白質聚集物可以與連接蛋白32，Cx32結合併被細胞吸收。我們是第一個證明連接蛋白在從中攝取和轉移疾病相關蛋白的過程中起作用。馬丁·哈貝克研究小組的高級博士後胡安·雷耶斯（Juan Reyes）說，帕金森氏病和多系統萎縮是一種相關疾病。
大腦含有10種以上的連接蛋白，但研究表明，帕金森氏病中的蛋白質沉積僅與其中一種Cx32相互作用。有害蛋白借助通道形成蛋白從一個細胞轉移到六合彩金額算法相鄰細胞的過程的細節仍不清楚。科學家確實知道連接蛋白產生的通道太窄，蛋白質聚集體無法通過。他們表明，聚集體與通道形成蛋白Cx32結合，並與之一起潛入細胞。當研究人員抑制培養細胞中通道的形成時，就阻止了α-突觸核蛋白的吸收。在使用來自四名被診斷為帕金森氏病的死者的大腦組織進行的實驗中，科學家觀察到其中兩種情況下突觸核蛋白和連接蛋白之間具有直接結合，這表明它們在帕金森氏腦中也相互作用，但在正常腦中不相互作用。
馬丁·霍爾貝克說：“我們希望將連接蛋白32用作藥物治療的靶標。”
帕金森氏病是僅次於阿爾茨海默氏病的第二大最常見的神經退行性疾病。該病的特徵是震顫，肌肉僵硬，困難開始運動，而運動緩慢。認知症狀在疾病的晚期也很常見。當症狀變得明顯時，受影響的大腦區域中相對較大的神經細胞已經死亡。當前沒有可用於抑制疾病進展的治療方法。
參考：雷耶斯·J·F·薩克曼·C·霍夫曼·A·斯文寧森·P·溫克勒·J·英格森M.和哈爾貝克·M。（2019）。 α-突觸核蛋白寡聚物與Cx32 facil的結合發發網-娛樂城促進神經元和少突電競運彩玩法膠質細胞中蛋白質的攝取和轉移。神經病理學學報。 https://doi.org/10.1007/s00401-019-02007-x
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