DNA很小。妞妞算牌真的，真的，很小。因此，當研究人員想要研究單鏈DNA的結構時，他們不能只拔出顯微鏡：萬來博娛樂城他們必須要有創造力。
在本週發表的一項研究中 科學報告， 日本大阪大學的研妞妞算牌究人員解釋說，他們如何提出一種非常小的解決方案來應對研究摻入單鏈DNA中的抗癌藥物的挑戰。
由於幾乎一半的人可能在一生中的某個時候會患上癌症，因此對新型有效治療方法的需求從未如此重要。而且，儘管研究人員不斷開發新的和改良的療法來殺死癌細胞，或至少阻止其複制，但對這些藥物的確切作用的有限了解有時會使推進有希望的療法變得困難。
一種這樣的治療方法，三氟吡啶，是一種抗癌藥物，已納入 娛樂城註冊送體驗金複製到DNA中。三氟吡啶與構成DNA的四個核苷酸之一的胸腺嘧啶相似，但不能與胸腺嘧啶的伴侶核苷酸腺嘌呤結合。這破壞了DNA分子的穩定性，導致異常的基因表達，並最終導致細胞死亡。
但是，三氟吡啶在DNA中確切摻入的位置仍然是一個謎，因為傳統的DNA測序方法無法區分三氟吡啶，從而妨礙了充分了解娛樂城體驗金d，開發技術。
因此，大阪大學的研究小組著手開發一種DNA測序方法，該方法可以將藥物分子與短鏈DNA中的正常核苷酸區分開。研究人員使用顯微鏡探針，使電流流過的距離比沙粒小65,000倍，而該距離恰好足以容納一條DNA鏈。
“使用這種單分子量子測序方法，我們基於電導率的差異成功地鑑定了DNA中的單個分子，”第一作者高弘隆（Takahito Ohshiro）解釋說。 “我們首次能夠直接檢測到摻入DNA的抗癌藥物分子。”
重要的是，三氟吡啶的電導率低於四個天然核苷酸的電導率，這四個天然核苷酸也顯示出不同的電導率值，從而可以輕鬆地在DNA序列中進行區分。根據這些值，研究人員成功地對多達21個核苷酸的單條DNA鏈進行了測序，從而確定了娛樂城體驗金500三氟吡啶的xact插入位點。
“現在，我們有能力確切確定藥物的摻入位置，我們可以威博娛樂城更好地了解與DNA損傷有關的機制。”資深作者Masateru Taniguchi說。 “我們希望這項技術將有助於新的和更有效的抗癌藥物的快速開發。”
本文已由大阪大學提供的材料重新發表。注意：材料的長度和內容可能捕魚達人千砲版已被編輯。有關更多信息，請聯繫引用的來源。
參考：高代孝仁， 等。 直接分析以單分子分辨率將抗癌藥物摻入DNA中”，發表在 科學報告， （2019）DOI：https：//doi.org/10.1038/s41598-019-40504-x。
